GSK2256098

Nom químic:

2-((5-cloro-2-((1-isopropil-3-metil-1H-pirazol-5-il)amino)piridin-4-il)amino)-N-metoxibenzamida

Codi SMILES:

CC1=NN(C(=C1)NC2=NC=C(C(=C2)NC3=CC=CC=C3C(=O)NOC)Cl)C(C)C

Codi InChi:

InChI=1S/C20H23ClN6O2/c1-12(2)27-19(9-13(3)25-27)24-18-10-17(15(21)11-22 -18)23-16-8-6-5-7-14(16)20(28)26-29-4/h5-12H,1-4H3,(H,26,28)(H2,22,23 ,24)

Clau InChi:

BVAHPPKGOOJSPU-UHFFFAOYSA-N

Paraula clau:

GSK2256098, GSK-2256098, GSK 2256098, GTPL7939, GTPL 7939, GTPL-7939, 1224887-10-8

Solubilitat:Soluble en DMSO

Emmagatzematge:0 - 4 °C per a curt termini (dies a setmanes) o -20 °C per a llarg termini (mesos).

Descripció:

GSK2256098, també conegut com GTPL7939, és un inhibidor de la cinasa d'adhesió focal (FAK) amb potencials activitats antiangiogèniques i antineoplàstiques. L'inhibidor de FAK GSK2256098 inhibeix FAK, que pot prevenir l'activació mediada per integrina de diverses vies de transducció del senyal aigües avall, incloses ERK, JNK/MAPK i PI3K/Akt, inhibint així la migració, proliferació i supervivència de cèl·lules tumorals i angiogènesi tumoral. La tirosina cinasa FAK s'activa normalment en unir-se a integrines a la matriu extracel·lular (ECM), però pot estar regulada i activada constitutivament en diversos tipus de cèl·lules tumorals.

Destí: FAK