BADIA 61-3606 2HCl

Nom químic:

Diclorhidrat de 2-[[7-(3,4-dimetoxifenil)imidazo[1,2-c]pirimidin-5-il]amino]-3-piridincarboxamida

Codi SMILES:

O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl

Codi InChi:

InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20 (24-14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24 ,25);2*1H

Clau InChi:

SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N

Paraula clau:

BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606

Solubilitat:Soluble en DMSO

Emmagatzematge:0 - 4 °C per a curt termini (dies a setmanes) o -20 °C per a llarg termini (mesos)

Descripció:

BAY 61-3606 és un potent (Ki = 7,5 nM) i un inhibidor selectiu de la Syk cinasa. BAY 61-3606 va inhibir no només la desgranulació (valors d'IC50 entre 5 i 46 nM), sinó també la síntesi de mediadors lipídics i de citocines als mastòcits. BAY 61-3606 va ser altament eficaç en basòfils obtinguts de subjectes humans sans (IC50 = 10 nM) i sembla ser almenys tan potent en basòfils obtinguts de subjectes atòpics (IgE sèrica alta) (IC50 = 8,1 nM). L'activació del receptor de cèl·lules B i els receptors per a la part Fc de la senyalització d'IgG en eosinòfils i monòcits també van ser suprimits potentment per BAY 61-3606.

Destí: Syk