Derazantinib; ARQ-087
Detall del producte
Etiquetes de producte
| Mida del paquet | Disponibilitat | Preu (USD) |
| 10 mg | En estoc | 800 |
| 100 mg | En estoc | 1200 |
| 500 mg | En estoc | 1800 |
| Més Mides | Obteniu pressupostos | Obteniu pressupostos |
Nom químic:
(6R)-6-(2-fluorofenil)-5,6-dihidro-N-[3-[2-[(2-metoxietil)amino]etil]fenil]-benzo[h]quinazolin-2-amina
Codi SMILES:
COCCNCCC1=CC(NC2=NC=C3C[C@@H](C4=CC=CC=C4F)C5=CC=CC=C5C3=N2)=CC=C1
Codi InChi:
InChI=1S/C29H29FN4O/c1-35-16-15-31-14-13-20-7-6-8-22(17-20)33-29-32-19-21-18-26(24- 10-4-5-12-27(24)30)23-9-2-3-11-25(23)28(21)34-29/h2-12,17,19,26,31H,13- 16,18H2,1H3,(H,32,33,34)/t26-/m1/s1
Clau InChi:
KPJDVVCDVBFRMU-AREMUKBSSA-N
Paraula clau:
Derazantinib, ARQ-087, ARQ087, ARQ 087, 1234356-69-4
Solubilitat:Soluble en DMSO
Emmagatzematge:0 - 4 °C per a curt termini (dies a setmanes) o -20 °C per a llarg termini (mesos).
Descripció:
Derazantinib, també conegut com ARQ-087, és un inhibidor biodisponible per via oral del receptor del factor de creixement dels fibroblasts (FGFR) amb potencial activitat antineoplàsica. L'inhibidor de FGFR ARQ 087 s'uneix i inhibeix potentment l'activitat dels subtipus 1, 2 i 3 de FGFR. Això pot provocar la inhibició de les vies de transducció del senyal mediades per FGFR, proliferació de cèl·lules tumorals, angiogènesi tumoral i mort de cèl·lules tumorals en cèl·lules tumorals que sobreexpressen FGFR. . FGFR, un receptor de tirosina cinasa, està regulat en molts tipus de cèl·lules tumorals i té un paper clau en la proliferació, diferenciació, angiogènesi i supervivència cel·lular del tumor.
Destí: FGFR
