BI-3406
Detall del producte
Etiquetes de producte
| Mida del paquet | Disponibilitat | Preu (USD) |
| 0,5 g | En estoc | 850 |
| 1g | En estoc | 1450 |
| 5g | En estoc | 6200 |
| Més Mides | Obteniu pressupostos | Obteniu pressupostos |
Nom químic:
N-((R)-1-(3-amino-5-(trifluorometil)fenil)etil)-7-metoxi-2-metil-6-(((S)-tetrahidrofuran-3-il)oxi)quinazolina- 4-amina
Codi SMILES:
C[C@H](C1=CC(N)=CC(C(F)(F)F)=C1)NC2=C3C(C=C(OC)C(O[C@H]4CCOC4)=C3 )=NC(C)=N2
Codi InChi:
InChI=1S/C23H25F3N4O3/c1-12(14-6-15(23(24,25)26)8-16(27)7-14)28-22-18-9-21(33-17-4- 5-32-11-17)20(31-3)10-19(18)29-13(2)30-22/h6-10,12,17H,4-5,11,27H2,1-3H3, (H,28,29,30)/t12-,17+/m1/s1
Clau InChi:
XVFDNRYZXDHTHT-PXAZEXFGSA-N
Paraula clau:
BI-3406; BI 3406; BI3406
Solubilitat:
Emmagatzematge:
Descripció:
BI-3406 és un inhibidor SOS1::KRAS potent i selectiu (IC50=5 nM), que obre un nou enfocament per al tractament dels tumors impulsats per KRAS. BI 3406 s'uneix selectivament a SOS1 i bloqueja la interacció amb KRAS, independentment de la mutació de KRAS. BI 3406 provoca la reducció de RAS GTP i pERK i inhibeix el creixement cel·lular de línies cel·lulars mutades de KRAS, portant la majoria de les mutacions típiques de KRAS (és a dir, G12D, G12V, G13D i altres). BI 3406, quan s'administra per via oral a ratolins portadors de tumors, provoca un efecte estàtic del tumor dependent de la dosi que es pot convertir en regressió quan es combina amb la inhibició de MEK1
Destí: SOS1
