BMS-986165

Nom químic:

6-(ciclopropancarboxamido)-4-((2-metoxi-3-(1-metil-1H-1,2,4-triazol-3-il)fenil)amino)-N-(metil-d3)piridazina-3 -carboxamida

Codi SMILES:

O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2H]

Codi InChi:

InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12(17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)( H2,23,24,25,29)/i1D3

Clau InChi:

BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N

Paraula clau:

1609392-27-9；CAS:1609392-27-9；CAS:1609392-27-9；BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; Deucravacitinib

Solubilitat:Soluble en DMSO

Emmagatzematge:Sec, fosc i a 0 - 4 C per a curt termini (dies a setmanes) o -20 C per a llarg termini (mesos a anys).

Descripció:

BMS-986165 és un inhibidor al·lostèric selectiu i molt potent de TYK2. BMS-986165 Bloqueja il-12, IL-23 i la senyalització d'interferó tipus I i proporciona una eficàcia sòlida en models preclínics de malaltia inflamatòria intestinal. MS-986165 s'uneix potentment al domini de la pseudoquinasa Tyk2 (Ki = 0, 02 nM) i és altament selectiu contra un panell de 265 quinases i pseudocinases. El compost va inhibir potentment la senyalització cel·lular i les respostes transcripcionals impulsades per interferó IL-23-, IL-12- i tipus I (interval IC50 2-14 nM).

Destí: TYK2