PRT-060318; PRT318; P142–76
Chi tiết sản phẩm
Thẻ sản phẩm
| Kích thước gói | sẵn có | Giá (USD) |
| 500mg | Còn hàng | 900 |
| 1g | Còn hàng | 1350 |
| Nhiều kích cỡ hơn | Nhận báo giá | Nhận báo giá |
Tên hóa học:
2-(((1R,2S)-2-aminocyclohexyl)amino)-4-(m-tolylamino)pyrimidine-5-carboxamit
Mã SMILES:
O=C(C1=CN=C(N[C@H]2[C@@H](N)CCCC2)N=C1NC3=CC=CC(C)=C3)N
Mã InChi:
InChI=1S/C18H24N6O/c1-11-5-4-6-12(9-11)22-17-13(16(20)25)10-21-18(24-17)23-15-8- 3-2-7 -14(15)19/h4-6,9-10,14-15H,2-3,7-8,19H2,1H3,(H2,20,25)(H2,21,22,23,24)/ t14-,15+/m0/s1
Khóa InChi:
NZNTWOVDIXCHHS-LSDHHAIUSA-N
từ khóa:
PRT-060318, PRT318, P142–76, PRT060318, PRT 060318, PRT318, PRT-318, PRT 318, 1194961-19-7
độ hòa tan:Hòa tan trong DMSO
Kho:0 - 4°C trong thời gian ngắn (vài ngày đến vài tuần) hoặc -20°C trong thời gian dài (tháng)
Sự miêu tả:
PRT060318 là một chất ức chế mạnh và chọn lọc tyrosine kinase lá lách (Syk; IC50 = 4 nM). Nó có tính chọn lọc, ức chế 92% hoạt động của Syk, trong khi các kinase khác duy trì hoạt động >70%, ở nồng độ 50 nM trong một nhóm gồm 270 kinase. PRT060318 ức chế sự kết tụ do convulxin gây ra trong huyết tương giàu tiểu cầu ở người (IC50 = 2,5 μM) trong ống nghiệm và ngăn ngừa huyết khối trong mô hình chuột biến đổi gen bị giảm tiểu cầu do heparin. Nó gây ra apoptosis tế bào B bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) và ức chế sự tiết ra các chemokine CCL3, CCL4 và CXCL13.3 PRT060318 cũng ức chế phản ứng hóa trị của tế bào CLL B và tình trạng giả mạc.
Mục tiêu: Syk
