BAY 61-3606 2HCl

Tên hóa học:

2-[[7-(3,4-Dimetoxyphenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]amino]-3-pyridincarboxamit dihydroclorua

Mã SMILES:

O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl

Mã InChi:

InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24- 14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25) ;2*1H

Khóa InChi:

SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N

từ khóa:

BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606

độ hòa tan:Hòa tan trong DMSO

Kho:0 - 4°C trong thời gian ngắn (vài ngày đến vài tuần) hoặc -20°C trong thời gian dài (tháng)

Sự miêu tả:

BAY 61-3606 là một chất ức chế chọn lọc và mạnh (Ki = 7,5 nM) của Syk kinase. BAY 61-3606 không chỉ ức chế sự thoái hóa hạt (giá trị IC50 trong khoảng từ 5 đến 46 nM) mà còn ức chế chất trung gian lipid và tổng hợp cytokine trong tế bào mast. BAY 61-3606 có hiệu quả cao đối với bạch cầu ái kiềm thu được từ các đối tượng người khỏe mạnh (IC50 = 10 nM) và dường như ít nhất cũng có hiệu lực tương đương với bạch cầu ái kiềm thu được từ các đối tượng dị ứng (IgE huyết thanh cao) (IC50 = 8,1 nM). Sự kích hoạt thụ thể tế bào B và các thụ thể đối với phần Fc của tín hiệu IgG trong bạch cầu ái toan và bạch cầu đơn nhân cũng bị BAY 61-3606 ức chế mạnh mẽ.

Mục tiêu: Syk