batefenterol

Tên hóa học:

"(R)-1-(3-((2-chloro-4-(((2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)etyl)amino) metyl)-5-metoxyphenyl)amino)-3-oxopropyl)piperidin-4-yl [1,1'-biphenyl]-2-ylcarbamate Batefenterol Succinat"

Mã SMILES:

O=C(OC1CCN(CCC(NC2=CC(OC)=C(CNC[C@H](O)C3=CC=C(O)C4=C3C=CC(N4)=O)C=C2Cl)= O)CC1)NC5=CC=CC=C5C6=CC=CC=C6

Mã InChi:

InChI=1S/C40H42ClN5O7/c1-52-36-22-33(31(41)21-26(36)23-42-24-35(48)29-11-13-34(47)39-30( 29)12-14-37(49)45-39)43-38(50)17-20-46-18-15-27(16-19-46)53-40(51)44-32-10- 6-5-9-28(32)25-7-3-2-4-8-25/h2-14,21-22,27,35,42,47-48H,15-20,23-24H2, 1H3,(H,43,50)(H,44,51)(H,45,49)/t35-/m0/s1

Khóa InChi:

URWYQGVSPQJGGB-DHUJRADRSA-N

từ khóa:

Batefenterol, TD-5959, GSK961081, 743461-65-6, GSK-961081, GSK 961081, TD5959, TD 5959, 743461-65-6

độ hòa tan:Hòa tan trong DMSO

Kho:0 - 4°C trong thời gian ngắn (vài ngày đến vài tuần) hoặc -20°C trong thời gian dài (tháng)

Sự miêu tả:

Batefenterol là chất đối kháng muscarinic và chất chủ vận thụ thể β2-adrenergic (β2-AR) (Kis = 1,4, 1,3 và 3,7 nM, tương ứng đối với hM2, hM3 và hβ2-AR trong xét nghiệm liên kết phối tử phóng xạ). Batefenterol thể hiện hoạt tính chủ vận hβ2-AR mạnh (EC50 = 0,29 nM) với độ chọn lọc chức năng gấp 440 và 320 lần so với hβ1- và hβ3-AR tương ứng.1 Batefenterol gây giãn cơ trơn (EC50 = 11 nM) trong khí quản chuột lang bị cô lập mô và ức chế phản ứng co thắt phế quản trong xét nghiệm bảo vệ phế quản ở chuột lang (ED50 = 6,4 µg/mL). Các công thức có chứa bafenterol đang được thử nghiệm lâm sàng để điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD).

Mục tiêu: thụ thể β2-adrenergic