Osimertinib Mesylate

Tên hóa học:

N-(2-((2-(dimetylamino)etyl)(metyl)amino)-4-metoxy-5-((4-(1-metyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino )phenyl)acrylamit mesylat

Mã SMILES:

CN(CCN(C)C)C1=CC(OC)=C(C=C1NC(C=C)=O)NC2=NC=CC(C3=CN(C)C4=C3C=CC=C4)=N2 .OS(=O)(C)=O

Mã InChi:

InChI=1S/C28H33N7O2.CH4O3S/c1-7-27(36)30-22-16-23(26(37-6)17-25(22)34(4)15-14-33(2)3) 32-28-29-13-12-21(31-28 )20-18-35(5)24-11-9-8-10-19(20)24;1-5(2,3)4/h7-13,16-18H,1,14-15H2,2 -6H3,(H,30,36)(H,29,31,32);1H3,(H,2,3,4)

Khóa InChi:

FUKSNUHSJBTCFJ-UHFFFAOYSA-N

từ khóa:

AZD-9291, AZD9291, AZD 9291, Tagrisso,Osimertinib Mesylate, 1421373-66-1

độ hòa tan:Hòa tan trong DMSO

Kho:0 - 4°C trong thời gian ngắn (vài ngày đến vài tuần) hoặc -20°C trong thời gian dài (tháng)

Sự miêu tả:

Osimertinib, còn được gọi là Mereletinib và AZD-9291, là chất ức chế EGFR thế hệ thứ ba, cho thấy nhiều hứa hẹn trong các nghiên cứu tiền lâm sàng và mang lại hy vọng cho những bệnh nhân mắc bệnh ung thư phổi tiến triển đã kháng lại các chất ức chế EGFR hiện có. AZD9291 có hoạt tính cao trong các mô hình tiền lâm sàng và được dung nạp tốt trên mô hình động vật. Nó ức chế cả đột biến EGFR kích hoạt và kháng thuốc trong khi loại bỏ dạng EGFR bình thường có trong tế bào da và ruột bình thường, do đó làm giảm tác dụng phụ gặp phải với các loại thuốc hiện có. Osimertinib đã được phê duyệt vào tháng 11 năm 2015.

Mục tiêu: EGFR