Đồng phân R JBJ-04-125-02
Chi tiết sản phẩm
Thẻ sản phẩm
| Kích thước gói | sẵn có | Giá (USD) |
Tên hóa học:
(R)-2-(5-flo-2-hydroxyphenyl)-2-(1-oxo-6-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)isoindolin-2-yl)-N-(thiazol-2 -yl)axetamit
Mã SMILES:
O=C([C@H](N(C1=O)CC2=C1C=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)N4CCNCC4)C5=CC(F)=CC=C5O)NC6 =NC=CS6
Mã InChi:
InChI=1S/C29H26FN5O3S/c30-21-5-8-25(36)24(16-21)26(27(37)33-29-32-11-14-39-29)35-17-20- 2-1-19(15-23(20)28( 35)38)18-3-6-22(7-4-18)34-12-9-31-10-13-34/h1-8,11,14-16,26,31,36H,9- 10,12-13,17H2,(H,32,33,37)/t26-/m1/s1
Khóa InChi:
VHQVOTINPRYDAO-AREMUKBSSA-N
từ khóa:
độ hòa tan:
Kho:
Sự miêu tả:
JBJ-04-125-02 là một chất ức chế dị lập thể EGFR chọn lọc đột biến có hoạt tính chống ung thư tiềm năng. Là một tác nhân đơn lẻ, nó có thể ức chế sự tăng sinh tế bào và truyền tín hiệu EGFRL858R/T790M/C797S in vitro và in vivo. Sự kết hợp giữa osimertinib và JBJ-04-125-02 dẫn đến sự gia tăng apoptosis, ức chế sự phát triển của tế bào hiệu quả hơn và tăng hiệu quả in vitro và in vivo so với chỉ sử dụng từng tác nhân.
Mục tiêu: EGFR
