GSK-461364
Rincian produk
Tag produk
| Ukuran Pek | Kasadiaan | Harga (USD) |
| 100 mg | Aya sasayogian | 400 |
| 500 mg | Aya sasayogian | 1400 |
| Langkung Ukuran | Meunang Tanda kutip | Meunang Tanda kutip |
Ngaran Kimia:
(R)-5-(6-((4-methylpiperazin-1-yl) métil)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-3-(1-(2-(trifluorométil)fenil)étoksi) thiophene-2-carboxamide
Kode SMILES:
O=C(C1=C(O[C@@H](C2=CC=CC=C2C(F)(F)F)C)C=C(N3C=NC4=CC=C(CN5CCN(C)CC5 )C=C34)S1)N
Kodeu InChi:
InChI=1S/C27H28F3N5O2S/c1-17(19-5-3-4-6-20(19)27(28,29)30)37-23-14-24(38-25(23)26(31) 36)35-16-32-21 -8-7-18(13-22(21)35)15-34-11-9-33(2)10-12-34/h3-8,13-14,16-17H,9-12,15H2 ,1-2H3,(H2,31,36)/t17-/m1/s1
Konci InChi:
ZHJGWYRLJUCMRT-QGZVFWFLSA-N
kecap konci:
GSK-461364, GSK461364, GSK 461364, GSK-461364A, GSK 461364A, GSK461364A, 929095-18-1
Kalarutan:Leyur dina DMSO
Panyimpenan:0 - 4°C kanggo jangka pondok (poé ka minggu), atanapi -20°C kanggo jangka panjang (bulan)
Katerangan:
Polo-kawas kinase (Plks) mangrupakeun serin / threonine kinase kalawan peran konci dina siklus sél. GSK461364 mangrupakeun potent, inhibitor malik Plk1 (Ki = 2,2 nM). Kurang efektif ngalawan Plk2 sareng Plk3 (Kis = 860 sareng 1.000 nM, masing-masing) sareng sahenteuna 1.000-melu selektif pikeun Plk1 dina panel 48 kinase anu sanés. GSK461364 dosis-gumantung ngeureunkeun siklus sél dina rupa-rupa proliferasi garis sél kanker sarta, dina dosis luhur, micu apoptosis. Éta sigana langkung efektif ngalawan tumor kakurangan p53 sareng tiasa nyebrang halangan getih-otak. GSK461364 éféktif dina vivo, inducing inhibisi pertumbuhan tumor atanapi reureuh tumuwuhna model xenograft di mencit.
Sasaran: Plk1
