| Ucing # | Ngaran produk | Katerangan |
| CPD100464 | Erdafitinib | Erdafitinib, ogé katelah JNJ-42756493, mangrupakeun potent tur selektif oral bioavailable, pan fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor kalawan poténsi aktivitas antineoplastic. Kana administrasi lisan, JNJ-42756493 ngiket jeung ngahambat FGFR, nu bisa ngakibatkeun inhibisi jalur transduksi sinyal nu patali FGFR sahingga inhibisi proliferasi sél tumor jeung maot sél tumor dina FGFR-overexpressing sél tumor. FGFR, upregulated dina loba jenis sél tumor, mangrupakeun reséptor tirosin kinase penting pikeun proliferasi sél tumor, diferensiasi sarta survival. |
| CPD3618 | TAS-120 | TAS-120 mangrupa inhibitor oral bioavailable tina reséptor faktor pertumbuhan fibroblast (FGFR) kalawan poténsi aktivitas antineoplastic. Inhibitor FGFR TAS-120 sacara selektif sareng irreversibly ngabeungkeut sareng ngahambat FGFR, anu tiasa nyababkeun ngahambat jalur transduksi sinyal anu dimédiasi FGFR sareng proliferasi sél tumor, sareng ningkat maot sél dina sél tumor anu overexpressing FGFR. FGFR mangrupikeun reséptor tirosin kinase penting pikeun proliferasi sél tumor, diferensiasi sareng kasalametan sareng ekspresina diatur dina seueur jinis sél tumor. |
| CPDB1093 | Derazantinib; ARQ-087 | Derazantinib, ogé katelah ARQ-087, mangrupikeun inhibitor oral bioavailable tina reséptor faktor pertumbuhan fibroblast (FGFR) kalayan kagiatan antineoplastik poténsial. |
| CPDB0942 | BLU-554 | BLU-554 mangrupakeun fibroblast growth factor reséptor 4 (FGFR4) inhibitor berpotensi pikeun pengobatan carcinoma hepatocellular na cholangiocarcinoma. |
| CPD0999 | H3B-6527 | H3B-6527 (H3 Biomedicine) mangrupikeun inhibitor FGFR4 anu selektif pisan sareng kagiatan antitumor anu kuat dina garis sél sareng beurit anu diamplifikasi FGF19. |
| CPD0997 | FGF401 | FGF-401 mangrupa inhibitor of FGFR4 sasari tina patén WO2015059668A1, conto sanyawa 83; ngabogaan IC50 1,9 nM. |
| CPDB0053 | AZD4547 | AZD 4547 mangrupakeun inhibitor selektif tina fibroblast growth factor reséptor (FGFR) tirosin kinase kalawan nilai IC50 of 0.2, 2.5, sarta 1.8 nM pikeun FGFR1, 2, jeung 3, mungguh. |
| CPD3610 | BLU-9931 | BLU9931 mangrupikeun inhibitor FGFR4 anu kuat, selektif, sareng teu tiasa dibalikkeun kalayan IC50 tina 3 nM, masing-masing ngeunaan 297-, 184-, sareng 50-melu ti FGFR1 / 2/3. |
