THZ2

Nome chimico:

N-[3-[[5-cloro-4-(1H-indol-3-il)pirimidin-2-il]ammino]fenil]-3-[[(E)-4-(dimetilammino)but-2- enoil]ammino]benzammide

SORRISI Codice:

O=C(NC1=CC=CC(NC2=NC=C(Cl)C(C3=CNC4=C3C=CC=C4)=N2)=C1)C5=CC=CC(NC(/C=C/CN (C)C)=O)=C5

Codice InChi:

InChI=1S/C31H28ClN7O2/c1-39(2)15-7-14-28(40)35-21-9-5-8-20(16-21)30(41)36-22-10-6- 11-23(17-22)37-31-34-19-26 (32)29(38-31)25-18-33-27-13-4-3-12-24(25)27/h3-14,16-19,33H,15H2,1-2H3,(H, 35,40)(H,36,41)(H,34,37,38)/b14-7+

Chiave InChi:

FONRCZUZCHXWBD-VGOFMYFVSA-N

Parola chiave:

THZ-2, THZ2, THZ2, 1604810-84-5

Solubilità:Solubile in DMSO

Magazzinaggio:0 - 4°C per breve termine (giorni o settimane), o -20°C per lungo termine (mesi).

Descrizione:

THZ2, un analogo di THZ1, con il potenziale per trattare il cancro al seno triplo negativo (TNBC), è un inibitore potente e selettivo del CDK7 che supera l'instabilità di THZ1 in vivo. IC50: CDK7= 13,9 nM; Celle TNBC = 10 nM

Obiettivo: CDK