| GATTO # | Nome del prodotto | Descrizione |
| CPD9470 | Acido obeticolico | L'acido obeticolico (INT747; 6-ECDCA) è un nuovo derivato dell'acido colico che agisce come un agonista FXR potente e selettivo che mostra attività anticoleretica in un modello di colestasi in vivo nel ratto. Inibisce l'infiammazione e la migrazione delle cellule muscolari lisce vascolari, promuove la differenziazione degli adipociti e regola la funzione delle cellule adipose in vivo. |
| CPD100579 | fexaramina | La fexaramina è un agonista del recettore farnesoide X (FXR), che è un recettore nucleare attivato dagli acidi biliari che controlla la sintesi, la coniugazione e il trasporto degli acidi biliari, nonché il metabolismo dei lipidi attraverso azioni nel fegato e nell'intestino. La fexaramina ha un'affinità 100 volte maggiore per FXR rispetto ai composti naturali e descrive gli obiettivi genomici e il sito di legame su FXR. Quando somministrata per via orale ai topi, la fexaramina ha prodotto azioni selettive attraverso i recettori FXR nell'intestino. |
| CPD100577 | Acido litocolico | Il levallorfano, noto anche come levallorfano tartato (USAN), è un modulatore oppioide della famiglia dei morfinani utilizzato come analgesico oppioide e antagonista/antidoto oppioide. Agisce come un antagonista del recettore μ-oppioide (MOR) e come un agonista del recettore κ-oppioide (KOR) e, di conseguenza, blocca gli effetti di agenti più forti con maggiore attività intrinseca come la morfina producendo contemporaneamente analgesia . Come agonista del KOR, il levalorfano può produrre gravi reazioni mentali a dosi sufficienti tra cui allucinazioni, dissociazione e altri effetti psicotomimetici, disforia, ansia, confusione, vertigini, disorientamento, derealizzazione, sensazione di ubriachezza e sogni bizzarri, insoliti o inquietanti. . (Fonte: https://en.wikipedia.org/wiki/Levallorphan). |
| CPD100575 | Turofexorato-Isopropile | Turofexorate isopropyl, noto anche come WAY-362450 e XL335, è un agonista altamente potente, selettivo e attivo per via orale del recettore farnesoide X (FXR) (EC(50) = 4 nM, Eff = 149%), che attenua l'infiammazione del fegato e fibrosi nel modello murino di steatoepatite non alcolica |
| CPD100574 | GW4064 | GW4064是一种recettore farnesoide X (FXR) è stato selezionato per CV1细胞系中EC50为65 nM. |
| CPD1549 | Tropifexor | Tropifexor è un nuovo ed estremamente potente agonista di FXR con un EC50 di 0,2 nM. |
