| GATTO # | Nome del prodotto | Descrizione |
| CPD111306 | 7-bromo-2,4,6-tricloro-8-fluorochinazolina | |
| CPD113109 | ARS-1323-Alchino | ARS-1323-alchino, un inibitore della tasca switch-II (S-IIP). |
| CPDP801183 | VVD-214;RO7589831;VVD-133214 | VVD-214 è un inibitore allosterico letale sintetico dell'elicasi WRN. |
| CPDP801366 | Inlessisertib;DCC-3116 | DCC-3116 è un inibitore ULK1/2 attivo per via orale. |
| CPDA601378 | Arancio nonilacridina | |
| CPD112537 | Acido 4H-1,3-diossolo[4,5-c]pirrolo-4-carbossilico,... | |
| CPDP801763 | MC3138 | MC3138 è un attivatore selettivo SIRT5. |
| CPDP801758 | Chk1-IN-6 | Chk1-IN-6 è un inibitore candidato CHK1 potente, selettivo e biodisponibile per via orale. |
| CPD113410 | NDI-101150 | NDI-101150 è un inibitore potente e selettivo di HPK1 (chinasi 1 delle cellule progenitrici ematopoietiche). |
| CPDA601453 | BMS-986408 | BMS-986408 è un doppio inibitore della DGK α/Zeta efficace per via orale. |
| CPDA601445 | AZD0780;EX-A6975;laroprovstatum; laroprovstat | PCSK9-IN-12 è un composto eteroaromatico. PCSK9-IN-12 ha affinità di legame per PCSK9 con un valore Kd<200 nM. PCSK9-IN-12 può essere utilizzato per lo studio del metabolismo del colesterolo. |
| CPDA601447 | PF07328948 | PF-07328948 è un inibitore della BDK (chetone deidrogenasi chinasi a catena ramificata) efficace per via orale. |
| CPD112881 | (1S)-2,2,2-trifluoro-1-metiletil]idrazina i... | |
| CPD108261 | LOXO-305;LY 3527727;Pirtobrutinib | Pirtobrutinib (LOXO-305) è un inibitore BTK di prossima generazione altamente selettivo e non covalente che può inibire varie mutazioni di sostituzione BTK C481. |
| CPD115335 | Luxdegalutamide; ARV-766 | Luxdegalutamide (ARV-766) è un prodotto chimerico mirato all'idrolisi proteica (PROTAC) efficace per via orale che prende di mira il recettore degli androgeni (AR), che può degradare i mutanti correlati alla resistenza all'AR. |
| CPDA601356 | iHSP110-33 | |
| CPDP800487 | TNG462 | TNG-462 è un inibitore selettivo del PRMT5 efficace per via orale. |
| CPDP801649 | 1,2,4-triazolo[4,3-c]pirimidina-5,8-diammina, N5... | Il ligando EED 1 è un inibitore diversificato ed efficace che prende di mira la subunità EED della metiltransferasi PRC2. |
| CPDM400208 | 6,7-Difluoro-4(3H)-chinazolinone | |
| CPDP801752 | N-(4-chinolinilcarbonil)glicina | |
| CPDM400190 | Metil 5-bromo-2-metil-3-(trifluorometil)benz... | |
| CPDP800126 | IDE397 (GSK-4362676) | |
| CPDP801185 | NST-628 | NST-628 è un gel molecolare del percorso MAPK con permeabilità della barriera emato-encefalica, che può inibire la fosforilazione del RAF e l'attivazione del MEK. |
| CPD115153 | NX-2127 | NX-2127 è un inibitore BTK efficace per via orale. |
