Riviciclib

Nome chimico:

2-(2-clorofenil)-5,7-diidrossi-8-((2R,3S)-2-(idrossimetil)-1-metilpirrolidin-3-il)-4H-cromen-4-one cloridrato

SORRISI Codice:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C1C(O)=CC(O)=C3[C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4.[H] Cl

Codice InChi:

InChI=1S/C21H20ClNO5.ClH/c1-23-7-6-12(14(23)10-24)19-15(25)8-16(26)20-17(27)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22;/h2-5,8-9,12,14,24-26H,6-7,10H2,1H3;1H/t12 -,14+;/m1./s1

Chiave InChi:

OOVTUOCTLAERQD-OJMBIDBESA-N

Parola chiave:

P276-00; P-276-00; P276-00; P-27600; P27600; P27600; Riviciclib, Riviciclib HCl

Solubilità: 

Magazzinaggio: 

Descrizione:

Riviciclib, noto anche come P276-00, è un inibitore della flavone e della chinasi ciclina dipendente (CDK) con potenziale attività antineoplastica. P276-00 si lega selettivamente e inibisce Cdk4/ciclina D1, Cdk1/ciclina B e Cdk9/ciclina T1, serina/treonina chinasi che svolgono un ruolo chiave nella regolazione del ciclo cellulare e della proliferazione cellulare. L'inibizione di queste chinasi porta all'arresto del ciclo cellulare durante la transizione G1/S, portando così ad un'induzione dell'apoptosi e all'inibizione della proliferazione delle cellule tumorali.

Obiettivo: CDK