BLU-285
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| Dimensioni della confezione | Disponibilità | Prezzo (USD) |
| 1g | In magazzino | 900 |
| 5g | In magazzino | 3600 |
| 10 g | In magazzino | 6200 |
| Più dimensioni | Ottieni preventivi | Ottieni preventivi |
Nome chimico:
(S)-1-(4-fluorofenil)-1-(2-(4-(6-(1-metil-1H-pirazol-4-il)pirrolo[2,1-f][1,2,4 ]triazin-4-il)piperazin-1-il)pirimidin-5-il)etan-1-ammina
SORRISI Codice:
CN1N=CC(C2=CN3C(C(N4CCN(C5=NC=C([C@@](C)(N)C6=CC=C(F)C=C6)C=N5)CC4)=NC= N3)=C2)=C1
Codice InChi:
InChI=1S/C26H27FN10/c1-26(28,20-3-5-22(27)6-4-20)21-13-29-25(30-14-21)36-9-7-35( 8-10-36)2 4-23-11-18(16-37(23)33-17-31-24)19-12-32-34(2)15-19/h3-6,11-17H,7-10,28H2, 1-2H3/t26-/m0/s1
Chiave InChi:
DWYRIWUZIJHQKQ-SANMLTNESA-N
Parola chiave:
BLU-285, BLU 285, BLU285, Avapritinib
Solubilità:Solubile in DMSO
Magazzinaggio:0 - 4°C per breve termine (giorni o settimane), o -20°C per lungo termine (mesi).
Descrizione:
Avapritinib (BLU-285) ha dimostrato attività biochimica in vitro sull'enzima mutante dell'esone 17 di KIT, KIT D816V (IC50=0,27 nM). L'attività cellulare di Avapritinib sui mutanti KIT D816 è misurata mediante autofosforilazione nella linea cellulare di mastocitoma umano HMC1.2 e nella linea cellulare di mastocitoma murino P815 con IC50=4 e 22 nM, rispettivamente. Nelle cellule Kasumi-1, linea cellulare AML at(8;21)-positiva con una mutazione N822K nell'esone 17 di KIT, Avapritinib inibisce potentemente l'autofosforilazione del mutante KIT N822K (IC50=40 nM), la segnalazione a valle, nonché la proliferazione cellulare (IC50= 75 nM)[1].
Obiettivo: KIT
