ND-630
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| Dimensioni della confezione | Disponibilità | Prezzo (USD) |
| 10mg | In magazzino | 300 |
| 50 mg | In magazzino | 500 |
| 100 mg | In magazzino | 800 |
| Più dimensioni | Ottieni preventivi | Ottieni preventivi |
Nome chimico:
(R)-2-(1-(2-(2-metossifenil)-2-((tetraidro-2H-piran-4-il)ossi)etil)-5-metil-6-(ossazol-2-il) -2,4-diosso-1,2-diidrotieno[2,3-d]pirimidin-3(4H)-il)-2-metilpropanammide
SORRISI Codice:
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O
Codice InChi:
InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(39-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8, 11,14,17,20H,9-10,12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
Chiave InChi:
ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N
Parola chiave:
ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7
Solubilità:Solubile in DMSO
Magazzinaggio:0 - 4°C per breve termine (giorni o settimane), o -20°C per lungo termine (mesi).
Descrizione:
ND-630 inibisce hACC1 (IC50=2,1±0,2 nM) e hACC2 (IC50=6,1±0,8 nM). L’inibizione è reversibile e altamente specifica per l’ACC. ND-630 inibisce l'attività dell'ACC interagendo all'interno dell'accettore del fosfopeptide e del sito di dimerizzazione dell'enzima per prevenire la dimerizzazione. ND-630 inibisce la sintesi degli acidi grassi con un EC50 di 66 nM nelle cellule HepG2 senza alterare il numero totale di cellule, la concentrazione delle proteine cellulari e l'incorporazione dell'acetato nel colesterolo[1].
Obiettivo: ACC
