BLU-9931
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| Dimensioni della confezione | Disponibilità | Prezzo (USD) |
| 100 mg | In magazzino | 220 |
| 300 mg | In magazzino | 500 |
| 1g | In magazzino | 1350 |
| Più dimensioni | Ottieni preventivi | Ottieni preventivi |
Nome chimico:
N-(2-((6-(2,6-dicloro-3,5-dimetossifenil)chinazolin-2-il)ammino)-3-metilfenil)acrilammide
SORRISI Codice:
C=CC(NC1=CC=CC(C)=C1NC2=NC=C3C=C(C4=C(Cl)C(OC)=CC(OC)=C4Cl)C=CC3=N2)=O
Codice InChi:
InChI=1S/C26H22Cl2N4O3/c1-5-21(33)30-18-8-6-7-14(2)25(18)32-26-29-13-16-11-15(9-10- 17 (16)31-26)22-23(27)19(34-3)12-20(35-4)24(22)28/h5-13H,1H2,2-4H3,(H,30,33) (H,29,31,32)
Chiave InChi:
TXEBNKKOLVBTFK-UHFFFAOYSA-N
Parola chiave:
BLU-9931, BLU9931, BLU 9931, 1538604-68-0
Solubilità:Solubile in DMSO
Magazzinaggio:0 - 4°C per breve termine (giorni o settimane), o -20°C per lungo termine (mesi).
Descrizione:
Nelle cellule MDA-MB-453, BLU9931 inibisce potentemente la fosforilazione della via di segnalazione FGFR4. BLU9931 inibisce la proliferazione delle linee cellulari HCC che esprimono un complesso di segnalazione FGFR4 intatto, come le linee cellulari Hep 3B, HUH-7 e JHH-7, con EC50 di<1μM. BLU9931 inibisce anche la proliferazione nelle linee cellulari derivate da PDX con una via di segnalazione FGFR4 intatta[1]. BLU9931 induce la riduzione del tumore nei modelli di carcinoma epatocellulare che esprimono un complesso ligando/recettore funzionante costituito da FGF19/FGFR4/KLB e si aggiunge a un elenco crescente di agenti anti-FGFR4[2].
Obiettivo: FGFR4
