EED226

Nome chimico:

N-(furan-2-ilmetil)-8-(4-(metilsolfonil)fenil)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pirimidin-5-ammina

SORRISI Codice:

O=S(C1=CC=C(C2=CN=C(NCC3=CC=CO3)N4C2=NN=C4)C=C1)(C)=O

Codice InChi:

InChI=1S/C17H15N5O3S/c1-26(23,24)14-6-4-12(5-7-14)15-10-19-17(22-11-20-21-16(15)22) 18-9-13-3-2-8-25-13/h2-8,10-11H,9H2,1H3,(H,18,19)

Chiave InChi:

DYIRSNMPIZZNBK-UHFFFAOYSA-N

Parola chiave:

EED226, EED-226, EED226, 2083627-02-3

Solubilità:Solubile in DMSO

Magazzinaggio:0 - 4°C per breve termine (giorni o settimane), o -20°C per lungo termine (mesi).

Descrizione:

EED226 è un inibitore altamente potente, efficiente e selettivo di EZH2 e EZH1 valutato rispetto a un'ampia gamma di bersagli epigenetici e non epigenetici. Riduce potentemente il marchio globale H3K27Me3 nelle cellule e dimostra effetti di uccisione selettiva delle cellule nelle cellule portatrici di una mutazione eterozigote Y641N. EED226 ha una permeabilità moderata misurata nelle cellule Caco-2 a A→B=3,0x10-6 cm/s, con un rapporto di efflusso a 7,6[1].

Obiettivo: EED226