BI-3406
Detalle do produto
Etiquetas de produtos
| Tamaño do paquete | Dispoñibilidade | Prezo (USD) |
| 0,5 g | En Stock | 850 |
| 1g | En Stock | 1450 |
| 5g | En Stock | 6200 |
| Máis tamaños | Obter cotizacións | Obter cotizacións |
Nome químico:
N-((R)-1-(3-amino-5-(trifluorometil)fenil)etil)-7-metoxi-2-metil-6-(((S)-tetrahidrofuran-3-il)oxi)quinazolina- 4-amina
Código SMILES:
C[C@H](C1=CC(N)=CC(C(F)(F)F)=C1)NC2=C3C(C=C(OC)C(O[C@H]4CCOC4)=C3 )=NC(C)=N2
Código InChi:
InChI=1S/C23H25F3N4O3/c1-12(14-6-15(23(24,25)26)8-16(27)7-14)28-22-18-9-21(33-17-4- 32-5-11- 17)20(31-3)10-19(18)29-13(2)30-22/h6-10,12,17H,4-5,11,27H2,1-3H3,(H,28,29 ,30)/t12-,17+/m1/s1
Chave InChi:
XVFDNRYZXDHTHT-PXAZEXFGSA-N
Palabra clave:
BI-3406; BI 3406; BI3406
Solubilidade:
Almacenamento:
Descrición:
BI-3406 é un potente e selectivo inhibidor de SOS1::KRAS (IC50=5 nM), que abre un novo enfoque para tratar os tumores provocados por KRAS. BI 3406 únese selectivamente a SOS1 e bloquea a interacción con KRAS, independentemente da mutación de KRAS. BI 3406 provoca a redución do GTP e do pERK de RAS e inhibe o crecemento celular das liñas celulares mutadas en KRAS, que portan a maioría das mutacións KRAS típicas (é dicir, G12D, G12V, G13D e outras). BI 3406, cando se administra por vía oral a ratos portadores de tumores, causa un efecto estático do tumor dependente da dose que se pode converter en regresión cando se combina coa inhibición de MEK1.
Obxectivo: SOS1
