BMS-986165
Detalle do produto
Etiquetas de produtos
| Tamaño do paquete | Dispoñibilidade | Prezo (USD) |
| 10 mg | En Stock | 260 |
| 100 mg | En Stock | 530 |
| 1g | En Stock | 1350 |
Nome químico:
6-(ciclopropanocarboxamido)-4-((2-metoxi-3-(1-metil-1H-1,2,4-triazol-3-il)fenil)amino)-N-(metil-d3)piridazina-3 -carboxamida
Código SMILES:
O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2H]
Código InChi:
InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12 (17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)(H2,23 ,24,25,29)/i1D3
Chave InChi:
BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N
Palabra clave:
1609392-27-9；CAS:1609392-27-9；CAS:1609392-27-9；BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; Deucravacitinib
Solubilidade:Soluble en DMSO
Almacenamento:Seco, escuro e a 0 - 4 C para curto prazo (días a semanas) ou -20 C para longo prazo (meses a anos).
Descrición:
BMS-986165 é un inhibidor alostérico selectivo e altamente potente de TYK2. BMS-986165 Bloquea a sinalización do interferón Il-12, IL-23 e tipo I e proporciona unha eficacia sólida en modelos preclínicos de enfermidade inflamatoria intestinal. MS-986165 únese potentemente ao dominio pseudoquinase Tyk2 (Ki = 0,02 nM), e é altamente selectivo contra un panel de 265 quinases e pseudoquinases. O composto inhibiu potentemente a sinalización celular e as respostas transcripcionais impulsadas por interferóns de IL-23, IL-12 e Tipo I (intervalo IC50 2-14 nM).
Obxectivo: TYK2
