PRT-060318 ; PRT318 ; P142–76
Détail du produit
Mots clés du produit
| Taille du paquet | Disponibilité | Prix (USD) |
| 500 mg | En stock | 900 |
| 1g | En stock | 1350 |
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Nom chimique :
2-(((1R,2S)-2-aminocyclohexyl)amino)-4-(m-tolylamino)pyrimidine-5-carboxamide
Code SOURIRE :
O=C(C1=CN=C(N[C@H]2[C@@H](N)CCCC2)N=C1NC3=CC=CC(C)=C3)N
Code InChi :
InChI=1S/C18H24N6O/c1-11-5-4-6-12(9-11)22-17-13(16(20)25)10-21-18(24-17)23-15-8- 3-2-7-14(15)19/h4-6,9-10,14-15H,2-3,7-8,19H2,1H3,(H2,20,25)(H2,21,22, 23,24)/t14-,15+/m0/s1
Clé InChi :
NZNTWOVDIXCHHS-LSDHHAIUSA-N
Mot-clé :
PRT-060318, PRT318, P142–76, PRT060318, PRT 060318, PRT318, PRT-318, PRT 318, 1194961-19-7
Solubilité:Soluble dans le DMSO
Stockage:0 - 4°C à court terme (jours à semaines) ou -20°C à long terme (mois)
Description:
PRT060318 est un inhibiteur puissant et sélectif de la tyrosine kinase de la rate (Syk ; IC50 = 4 nM). Il est sélectif, inhibant 92 % de l'activité de Syk, tandis que d'autres kinases conservent une activité > 70 %, à une concentration de 50 nM dans un panel de 270 kinases. PRT060318 inhibe l'agrégation induite par la convulxine du plasma riche en plaquettes humaines (IC50 = 2,5 μM) in vitro et prévient la thrombose dans un modèle murin transgénique de thrombocytopénie induite par l'héparine. Il induit l'apoptose des cellules B de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et inhibe la sécrétion des chimiokines CCL3, CCL4 et CXCL13.3. PRT060318 inhibe également la chimiotaxie et la pseudoempéripole des cellules B de la LLC.
Cible : Syk
