BAIE 61-3606 2HCl
Détail du produit
Mots clés du produit
| Taille du paquet | Disponibilité | Prix (USD) |
| 1g | En stock | 1200 |
| 10g | En stock | 5000 |
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Nom chimique :
Dichlorhydrate de 2-[[7-(3,4-diméthoxyphényl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]amino]-3-pyridinecarboxamide
Code SOURIRE :
O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl
Code InChi :
InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24- 14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25) ;2*1H
Clé InChi :
SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N
Mot-clé :
BAIE 61-3606, 648903-57-5, BAIE 613606, BAIE-613606, BAIE-61-3606
Solubilité:Soluble dans le DMSO
Stockage:0 - 4°C à court terme (jours à semaines) ou -20°C à long terme (mois)
Description:
BAY 61-3606 est un inhibiteur puissant (Ki = 7,5 nM) et sélectif de la Syk kinase. BAY 61-3606 a inhibé non seulement la dégranulation (valeurs IC50 comprises entre 5 et 46 nM), mais également la synthèse des médiateurs lipidiques et des cytokines dans les mastocytes. BAY 61-3606 s'est révélé très efficace chez les basophiles obtenus à partir de sujets humains sains (IC50 = 10 nM) et semble être au moins aussi puissant chez les basophiles obtenus à partir de sujets atopiques (IgE sériques élevées) (IC50 = 8,1 nM). L'activation des récepteurs des lymphocytes B et les récepteurs de la partie Fc de la signalisation IgG dans les éosinophiles et les monocytes ont également été puissamment supprimés par BAY 61-3606.
Cible : Syk
