Batéfentérol
Détail du produit
Mots clés du produit
| Taille du paquet | Disponibilité | Prix (USD) |
| 50 mg | En stock | 200 |
| 250 mg | En stock | 600 |
| 500 mg | En stock | 900 |
| 1g | En stock | 1400 |
| Plus de tailles | Obtenez des devis | Obtenez des devis |
Nom chimique :
"(R)-1-(3-((2-chloro-4-(((2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)éthyl)amino) méthyl)-5-méthoxyphényl)amino)-3-oxopropyl)pipéridin-4-yl [1,1'-biphényl]-2-ylcarbamate Batefenterol Succinate"
Code SOURIRE :
O=C(OC1CCN(CCC(NC2=CC(OC)=C(CNC[C@H](O)C3=CC=C(O)C4=C3C=CC(N4)=O)C=C2Cl)= O)CC1)NC5=CC=CC=C5C6=CC=CC=C6
Code InChi :
InChI=1S/C40H42ClN5O7/c1-52-36-22-33(31(41)21-26(36)23-42-24-35(48)29-11-13-34(47)39-30( 29)12-14-37(49)45-39)43-38(50)17-20-46-18-15-27(16-19-46)53-40(51)44-32-10- 6-5-9-28(32)25-7-3-2-4-8-25/h2-14,21-22,27,35,42,47-48H,15-20,23-24H2, 1H3,(H,43,50)(H,44,51)(H,45,49)/t35-/m0/s1
Clé InChi :
URWYQGVSPQJGGB-DHUJRADRSA-N
Mot-clé :
Batéfentérol, TD-5959, GSK961081, 743461-65-6, GSK-961081, GSK 961081, TD5959, TD 5959, 743461-65-6
Solubilité:Soluble dans le DMSO
Stockage:0 - 4°C à court terme (jours à semaines) ou -20°C à long terme (mois)
Description:
Le batéfentérol est un antagoniste muscarinique et un agoniste des récepteurs β2-adrénergiques (β2-AR) (Kis = 1,4, 1,3 et 3,7 nM, pour hM2, hM3 et hβ2-AR, respectivement dans un test de liaison de radioligand). Le batéfentérol présente une puissante activité agoniste du hβ2-AR (EC50 = 0,29 nM) avec une sélectivité fonctionnelle 440 et 320 fois supérieure aux hβ1- et hβ3-AR, respectivement.1 Le batéfentérol induit une relaxation des muscles lisses (EC50 = 11 nM) dans la trachée isolée du cobaye. tissulaire et inhibe la réponse bronchoconstrictrice dans un test de bronchoprotection sur cobaye (ED50 = 6,4 µg/mL). Les formulations contenant du batéfentérol font l'objet d'essais cliniques pour traiter la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).
Cible : récepteur β2-adrénergique
