JBJ-04-125-02 R-isomère
Détail du produit
Mots clés du produit
| Taille du paquet | Disponibilité | Prix (USD) |
Nom chimique :
(R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphényl)-2-(1-oxo-6-(4-(pipérazin-1-yl)phényl)isoindolin-2-yl)-N-(thiazol-2 -yl)acétamide
Code SOURIRE :
O=C([C@H](N(C1=O)CC2=C1C=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)N4CCNCC4)C5=CC(F)=CC=C5O)NC6 =NC=CS6
Code InChi :
InChI=1S/C29H26FN5O3S/c30-21-5-8-25(36)24(16-21)26(27(37)33-29-32-11-14-39-29)35-17-20- 2-1-19(15-23(20)28(35)38)18-3-6-22(7-4-18)34-12-9-31-10-13-34/h1-8, 11,14-16,26,31,36H,9-10,12-13,17H2,(H,32,33,37)/t26-/m1/s1
Clé InChi :
VHQVOTINPRYDAO-AREMUKBSSA-N
Mot-clé :
Solubilité:
Stockage:
Description:
JBJ-04-125-02 est un inhibiteur allostérique de l'EGFR sélectif pour mutants ayant une activité anticancéreuse potentielle. En tant qu'agent unique, il peut inhiber la prolifération cellulaire et la signalisation EGFRL858R/T790M/C797S in vitro et in vivo. La combinaison de l'osimertinib et du JBJ-04-125-02 entraîne une augmentation de l'apoptose, une inhibition plus efficace de la croissance cellulaire et une efficacité accrue in vitro et in vivo par rapport à l'un ou l'autre agent seul.
Cible : EGFR
