GATO # | Nombre del producto | Descripción |
CPD100230 | JBJ-04-125-02 Isómero R | |
CPD3232 | NTN21277 | NTN21277, también conocido como PROTAC 3 basado en Gefitinib, es un PROTAC de reclutamiento de VHL que induce la degradación de EGFR y mutantes de EGFR con DC50 de 11,7 nM y 22,3 nM para células HCC827 (Exón 19 del) y células H3255 (L858R). |
CPDB3615 | nazartinib; EGF816; NVS-816 | Nazartinib, también conocido como EGF816 y NVS-816, es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), irreversible, de tercera generación, selectivo para mutantes, disponible por vía oral, con potencial actividad antineoplásica. |
CPDB0934 | EAI-045 | EAI045 es un inhibidor de EGFR potente y selectivo. EAI045 se dirige a mutantes de EGFR seleccionados resistentes a los medicamentos, pero evita el receptor de tipo salvaje. EAI045 inhibe el EGFR mutante L858R/T790M con baja potencia nanomolar en ensayos bioquímicos. |
CPDB0101 | poziotinib | Se están investigando formulaciones que contienen poziotinib en ensayos clínicos para el tratamiento del adenocarcinoma de pulmón con mutación EGFR. |
CPDB0137 | Mesilato de osimertinib | Osimertinib, también conocido como mereletinib y AZD-9291, es un inhibidor de EGFR de tercera generación, se mostró prometedor en estudios preclínicos y brinda esperanza a los pacientes con cánceres de pulmón avanzados que se han vuelto resistentes a los inhibidores de EGFR existentes. |