EGFR

GATO # Nombre del producto Descripción
CPD100230 JBJ-04-125-02 Isómero R
CPD3232 NTN21277 NTN21277, también conocido como PROTAC 3 basado en Gefitinib, es un PROTAC de reclutamiento de VHL que induce la degradación de EGFR y mutantes de EGFR con DC50 de 11,7 nM y 22,3 nM para células HCC827 (Exón 19 del) y células H3255 (L858R).
CPDB3615 nazartinib; EGF816; NVS-816 Nazartinib, también conocido como EGF816 y NVS-816, es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), irreversible, de tercera generación, selectivo para mutantes, disponible por vía oral, con potencial actividad antineoplásica.
CPDB0934 EAI-045 EAI045 es un inhibidor de EGFR potente y selectivo. EAI045 se dirige a mutantes de EGFR seleccionados resistentes a los medicamentos, pero evita el receptor de tipo salvaje. EAI045 inhibe el EGFR mutante L858R/T790M con baja potencia nanomolar en ensayos bioquímicos.
CPDB0101 poziotinib Se están investigando formulaciones que contienen poziotinib en ensayos clínicos para el tratamiento del adenocarcinoma de pulmón con mutación EGFR.
CPDB0137 Mesilato de osimertinib Osimertinib, también conocido como mereletinib y AZD-9291, es un inhibidor de EGFR de tercera generación, se mostró prometedor en estudios preclínicos y brinda esperanza a los pacientes con cánceres de pulmón avanzados que se han vuelto resistentes a los inhibidores de EGFR existentes.

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