JBJ-04-125-02 Isómero R
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Nombre químico:
(R)-2-(5-fluoro-2-hidroxifenil)-2-(1-oxo-6-(4-(piperazin-1-il)fenil)isoindolin-2-il)-N-(tiazol-2 -il)acetamida
Código SONRISAS:
O=C([C@H](N(C1=O)CC2=C1C=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)N4CCNCC4)C5=CC(F)=CC=C5O)NC6 =NC=CS6
Código InChi:
InChI=1S/C29H26FN5O3S/c30-21-5-8-25(36)24(16-21)26(27(37)33-29-32-11-14-39-29)35-17-20- 2-1-19(15-23(20)28(35)38)18-3-6-22(7-4-18)34-12-9-31-10-13-34/h1-8, 11,14-16,26,31,36H,9-10,12-13,17H2,(H,32,33,37)/t26-/m1/s1
Clave InChi:
VHQVOTINPRYDAO-AREMUKBSSA-N
Palabra clave:
Solubilidad:
Almacenamiento:
Descripción:
JBJ-04-125-02 es un inhibidor alostérico de EGFR selectivo para mutantes con posible actividad anticancerígena. Como agente único, puede inhibir la proliferación celular y la señalización de EGFRL858R/T790M/C797S in vitro e in vivo. La combinación de osimertinib y JBJ-04-125-02 da como resultado un aumento de la apoptosis, una inhibición más eficaz del crecimiento celular y una mayor eficacia in vitro e in vivo en comparación con cualquiera de los agentes solos.
Objetivo: EGFR
