| GATO # | Nombre del producto | Descripción |
| CPD100464 | Erdafitinib | Erdafitinib, también conocido como JNJ-42756493, es un inhibidor potente y selectivo del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR) biodisponible por vía oral con potencial actividad antineoplásica. Tras la administración oral, JNJ-42756493 se une al FGFR e lo inhibe, lo que puede dar como resultado la inhibición de las vías de transducción de señales relacionadas con el FGFR y, por lo tanto, la inhibición de la proliferación de células tumorales y la muerte de las células tumorales en células tumorales que sobreexpresan FGFR. El FGFR, regulado positivamente en muchos tipos de células tumorales, es un receptor tirosina quinasa esencial para la proliferación, diferenciación y supervivencia de las células tumorales. |
| CPD3618 | TAS-120 | TAS-120 es un inhibidor biodisponible por vía oral del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR) con potencial actividad antineoplásica. El inhibidor de FGFR TAS-120 se une selectiva e irreversiblemente al FGFR e lo inhibe, lo que puede dar como resultado la inhibición tanto de la vía de transducción de señales mediada por FGFR como de la proliferación de células tumorales, y un aumento de la muerte celular en células tumorales que sobreexpresan FGFR. FGFR es un receptor tirosina quinasa esencial para la proliferación, diferenciación y supervivencia de las células tumorales y su expresión está regulada positivamente en muchos tipos de células tumorales. |
| CPDB1093 | derazantib; ARQ-087 | Derazantinib, también conocido como ARQ-087, es un inhibidor biodisponible por vía oral del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR) con potencial actividad antineoplásica. |
| CPDB0942 | BLU-554 | BLU-554 es un inhibidor del receptor 4 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR4) potencialmente para el tratamiento del carcinoma hepatocelular y el colangiocarcinoma. |
| CPD0999 | H3B-6527 | H3B-6527 (H3 Biomedicine) es un inhibidor de FGFR4 altamente selectivo con potente actividad antitumoral en líneas celulares y ratones amplificados con FGF19. |
| CPD0997 | FGF401 | FGF-401 es un inhibidor de FGFR4 extraído de la patente WO2015059668A1, ejemplo compuesto 83; tiene un IC50 de 1,9 nM. |
| CPDB0053 | AZD4547 | AZD 4547 es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR) con valores de CI50 de 0,2, 2,5 y 1,8 nM para FGFR1, 2 y 3, respectivamente. |
| CPD3610 | BLU-9931 | BLU9931 es un inhibidor de FGFR4 potente, selectivo e irreversible con una CI50 de 3 nM, aproximadamente 297, 184 y 50 veces de selectividad sobre FGFR1/2/3, respectivamente. |
