arginasa

GATO # Nombre del producto Descripción
CPDD3721 HCl BEC BEC, también conocida como S-(2-boronoetil)-L-cisteína, es un inhibidor competitivo y de unión lenta de la arginasa II con Ki de 0,31 μM (ph 7,5). BEC mejora significativamente la relajación dependiente de NO del músculo liso del cuerpo canvernoso del pene humano in vitro en concentraciones entre 0,1 y 1,0 mM. La S-(2-boronoetil)-L-cisteína se une a la arginasa como un análogo del estado de transición y mejora la relajación del músculo liso en el cuerpo cavernoso del pene humano.

Contáctenos

Consulta

Últimas noticias

  • Las 7 principales tendencias en investigación farmacéutica en 2018

    Las 7 principales tendencias en investigación farmacéutica I...

    Al estar sometidas a una presión cada vez mayor para competir en un entorno económico y tecnológico desafiante, las empresas farmacéuticas y biotecnológicas deben innovar continuamente en sus programas de I+D para mantenerse a la vanguardia...

  • ARS-1620: un nuevo inhibidor prometedor para los cánceres con mutaciones KRAS

    ARS-1620: Un nuevo inhibidor prometedor para K...

    Según un estudio publicado en Cell, los investigadores han desarrollado un inhibidor específico de KRASG12C llamado ARS-1602 que indujo la regresión tumoral en ratones. "Este estudio proporciona evidencia in vivo de que KRAS mutante puede ser...

  • AstraZeneca recibe impulso regulatorio para medicamentos oncológicos

    AstraZeneca recibe impulso regulatorio para...

    AstraZeneca recibió el martes un doble impulso para su cartera de oncología, después de que los reguladores estadounidenses y europeos aceptaran presentaciones regulatorias para sus medicamentos, el primer paso para obtener la aprobación de estos medicamentos. ...

¡Chatea en línea WhatsApp!