| GATO # | Nombre del producto | Descripción |
| CPD111306 | 7-bromo-2,4,6-tricloro-8-fluoroquinazolina | |
| CPD113109 | ARS-1323-Alquino | ARS-1323-alquino, un inhibidor de bolsillo switch-II (S-IIP) |
| CPDP801183 | VVD-214;RO7589831;VVD-133214 | VVD-214 es un inhibidor alostérico letal de helicasa WRN sintético. |
| CPDP801366 | Inlexisertib;DCC-3116 | DCC-3116 es un inhibidor de ULK1/2 activo por vía oral. |
| CPDA601378 | Naranja nonilacridina | |
| CPD112537 | Ácido 4H-1,3-dioxolo[4,5-c]pirrol-4-carboxílico,... | |
| CPDP801763 | MC3138 | MC3138 es un activador selectivo de SIRT5. |
| CPDP801758 | Chk1-EN-6 | Chk1-IN-6 es un inhibidor candidato de CHK1 potente, selectivo y biodisponible por vía oral. |
| CPD113410 | NDI-101150 | NDI-101150 es un inhibidor potente y selectivo de HPK1 (quinasa 1 de células progenitoras hematopoyéticas). |
| CPDA601453 | BMS-986408 | BMS-986408 es un inhibidor dual de DGK α/Zeta eficaz por vía oral. |
| CPDA601445 | AZD0780;EX-A6975;laroprovstatum; laroprovstat | PCSK9-IN-12 es un compuesto heteroaromático. PCSK9-IN-12 tiene afinidad de unión por PCSK9 con un valor Kd<200 nM. PCSK9-IN-12 se puede utilizar para el estudio del metabolismo del colesterol. |
| CPDA601447 | PF07328948 | PF-07328948 es un inhibidor de BDK (cetona deshidrogenasa quinasa de cadena ramificada) eficaz por vía oral. |
| CPD112881 | (1S)-2,2,2-trifluoro-1-metiletil]hidrazina hy... | |
| CPD108261 | LOXO-305;LY 3527727;Pirtobrutinib | Pirtobrutinib (LOXO-305) es un inhibidor de BTK de próxima generación altamente selectivo y no covalente que puede inhibir varias mutaciones de sustitución de BTK C481. |
| CPD115335 | Luxdegalutamida; ARV-766 | La luxdegalutamida (ARV-766) es una proteína quimérica dirigida a la hidrólisis de proteínas (PROTAC) eficaz por vía oral que se dirige al receptor de andrógenos (AR), que puede degradar los mutantes relacionados con la resistencia a los AR. |
| CPDA601356 | iHSP110-33 | |
| CPDP800487 | TNG462 | TNG-462 es un inhibidor selectivo de PRMT5 eficaz por vía oral. |
| CPDP801649 | 1,2,4-Triazolo[4,3-c]pirimidina-5,8-diamina, N5... | El ligando 1 de EED es un inhibidor diverso y eficaz que se dirige a la subunidad EED de la metiltransferasa PRC2. |
| CPDM400208 | 6,7-Difluoro-4(3H)-quinazolinona | |
| CPDP801752 | N-(4-quinolinilcarbonil)glicina | |
| CPDM400190 | Metil 5-bromo-2-metil-3-(trifluorometil)benzo... | |
| CPDP800126 | IDE397 (GSK-4362676) | |
| CPDP801185 | NST-628 | NST-628 es un gel molecular de la vía MAPK con permeabilidad de la barrera hematoencefálica, que puede inhibir la fosforilación de RAF y la activación de MEK. |
| CPD115153 | NX-2127 | NX-2127 es un inhibidor de BTK eficaz por vía oral. |
