AZD8186

Nom químic:

(R)-8-(1-((3,5-difluorofenil)amino)etil)-N,N-dimetil-2-morfolino-4-oxo-4H-cromen-6-carboxamida

Codi SMILES:

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1

Codi InChi:

InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3 )9-20-21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14 -/m1/s1

Clau InChi:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

Paraula clau:

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

Solubilitat:Soluble en DMSO

Emmagatzematge:0 - 4 °C per a curt termini (dies a setmanes) o -20 °C per a llarg termini (mesos)

Descripció:

AZD8186 és un inhibidor de la isoforma beta de la fosfoinosítid-3 cinasa (PI3K), amb potencial activitat antineoplàsica. Després de l'administració, l'inhibidor de PI3Kbeta AZD8186 inhibeix selectivament l'activitat de PI3Kbeta a la via de senyalització PI3K/Akt/mTOR, cosa que pot provocar una disminució de la proliferació de cèl·lules tumorals. També indueix la mort cel·lular a les cèl·lules canceroses que expressen PI3K. En dirigir-se específicament a la classe I PI3K beta, aquest agent pot ser més eficaç i menys tòxic que els inhibidors de PI3K pan. La senyalització mediada per PI3K sovint està desregulada a les cèl·lules canceroses i contribueix a augmentar el creixement, la supervivència i la resistència del tumor a una varietat d'agents antineoplàstics. AZD8186 es troba actualment en assaigs clínics de fase I.

Destí: PI3K