ND-630

Tên hóa học:

(R)-2-(1-(2-(2-metoxyphenyl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)etyl)-5-metyl-6-(oxazol-2-yl) -2,4-dioxo-1,2-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-2-metylpropanamit

Mã SMILES:

O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O

Mã InChi:

InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(3 9-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8,11,14,17,20H,9-10, 12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1

Khóa InChi:

ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N

từ khóa:

ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7

độ hòa tan:Hòa tan trong DMSO

Kho:0 - 4°C trong thời gian ngắn (vài ngày đến vài tuần) hoặc -20°C trong thời gian dài (tháng).

Sự miêu tả:

ND-630 ức chế hACC1 (IC50=2,1±0,2 nM) và hACC2 (IC50=6,1±0,8 nM). Sự ức chế có thể đảo ngược và có tính đặc hiệu cao đối với ACC. ND-630 ức chế hoạt động ACC bằng cách tương tác trong vị trí nhận phosphopeptide và vị trí dimer hóa của enzyme để ngăn chặn quá trình dimer hóa. ND-630 ức chế tổng hợp axit béo với EC50 là 66 nM trong tế bào HepG2 mà không làm thay đổi tổng số tế bào, nồng độ protein của tế bào và kết hợp axetat vào cholesterol [1].

Mục tiêu: ACC