GSK2256098
Chi tiết sản phẩm
Thẻ sản phẩm
Kích thước gói | sẵn có | Giá (USD) |
100mg | Còn hàng | 450 |
1g | Còn hàng | 2000 |
Nhiều kích cỡ hơn | Nhận báo giá | Nhận báo giá |
Tên hóa học:
2-((5-clo-2-((1-isopropyl-3-metyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)pyridin-4-yl)amino)-N-metoxybenzamit
Mã SMILES:
CC1=NN(C(=C1)NC2=NC=C(C(=C2)NC3=CC=CC=C3C(=O)NOC)Cl)C(C)C
Mã InChi:
InChI=1S/C20H23ClN6O2/c1-12(2)27-19(9-13(3)25-27)24-18-10-17(15(21)11-22 -18)23-16-8-6-5-7-14(16)20(28)26-29-4/h5-12H,1-4H3,(H,26,28)(H2,22,23 ,24)
Khóa InChi:
BVAHPPKGOOJSPU-UHFFFAOYSA-N
từ khóa:
GSK2256098, GSK-2256098, GSK 2256098, GTPL7939, GTPL 7939, GTPL-7939, 1224887-10-8
độ hòa tan:Hòa tan trong DMSO
Kho:0 - 4°C trong thời gian ngắn (vài ngày đến vài tuần) hoặc -20°C trong thời gian dài (tháng).
Sự miêu tả:
GSK2256098, còn được gọi là GTPL7939, là chất ức chế kinase-1 (FAK) bám dính khu trú với các hoạt động chống ung thư và chống ung thư tiềm năng. Chất ức chế FAK GSK2256098 ức chế FAK, điều này có thể ngăn chặn sự kích hoạt qua trung gian integrin của một số đường dẫn truyền tín hiệu xuôi dòng, bao gồm ERK, JNK/MAPK và PI3K/Akt, do đó ức chế sự di chuyển, tăng sinh và sống sót của tế bào khối u cũng như sự hình thành mạch khối u. Tyrosine kinase FAK thường được kích hoạt bằng cách liên kết với integrins trong ma trận ngoại bào (ECM) nhưng có thể được điều hòa và kích hoạt cấu thành ở nhiều loại tế bào khối u khác nhau.
Mục tiêu: FAK