PI3K

CAT # Назва продукту опис
CPD1573 GDC-0077 GDC-0077 є пероральним інгібітором PI3K з потенційною протипухлинною активністю.
CPD1022 ІПІ-549 IPI549 є потужним і селективним інгібітором PI3Kγ з IC50 16 нМ.
CPDD3857 GDC-0326 GDC-0326 є потужним і селективним інгібітором α-ізоформи фосфоінозитид-3-кінази (інгібітор PI3Kalpha). GDC-0326 досягає дуже високого рівня селективності порівняно з іншими кіназами. GDC-0326 має низький CL у плазмі крові людини.
CPDB0202 AZD8186 AZD8186 є інгібітором бета-ізоформи фосфоінозитид-3-кінази (PI3K) з потенційною протипухлинною активністю.
CPDB1536 PQR530 PQR530 є дуже потужним подвійним інгібітором пан-PI3K/mTORC1/2.
CPDB1573 GDC-0077 GDC-0077 є пероральним селективним інгібітором PI3K (IC50 = 0,038 + 0,003 нМ) із > 300-кратною селективністю порівняно з іншими ізоформами PI3K класу I.

Зв'яжіться з нами

Запит

Останні новини

  • Топ-7 трендів у фармацевтичних дослідженнях у 2018 році

    7 найкращих тенденцій у фармацевтичних дослідженнях I...

    Перебуваючи під постійно зростаючим тиском конкуренції в складному економічному та технологічному середовищі, фармацевтичні та біотехнологічні компанії повинні постійно впроваджувати інновації у своїх програмах досліджень і розробок, щоб залишатися попереду ...

  • ARS-1620: багатообіцяючий новий інгібітор KRAS-мутантних раків

    ARS-1620: перспективний новий інгібітор K...

    Відповідно до дослідження, опублікованого в Cell, дослідники розробили специфічний інгібітор KRASG12C під назвою ARS-1602, який викликав регресію пухлини у мишей. «Це дослідження надає in vivo докази того, що мутантний KRAS може бути...

  • AstraZeneca отримує регулятивний стимул для онкологічних препаратів

    AstraZeneca отримує регуляторний стимул для...

    У вівторок компанія AstraZeneca отримала подвійний приріст для свого онкологічного портфоліо після того, як американські та європейські регулятори прийняли нормативні подання щодо її препаратів, що стало першим кроком до отримання дозволу на ці ліки. ...

Онлайн-чат WhatsApp!