PQR530
Деталі продукту
Теги товарів
| Розмір упаковки | Доступність | Ціна (USD) |
| 100 мг | В наявності | 500 |
| 500 мг | В наявності | 800 |
| 1g | В наявності | 1200 |
| Більше розмірів | Отримати цитати | Отримати цитати |
Хімічна назва:
(S)-4-(дифторметил)-5-(4-(3-метилморфоліно)-6-морфоліно-1,3,5-тріазин-2-іл)піридин-2-амін
Код SMILES:
NC1=NC=C(C2=NC(N3[C@@H](C)COCC3)=NC(N4CCOCC4)=N2)C(C(F)F)=C1
Код InChi:
InChI=1S/C18H23F2N7O2/c1-11-10-29-7-4-27(11)18-24-16(13-9-22-14(21)8-12(13)15(19)20) 23-17(25-18)26-2-5-28-6-3-26/h8-9,11,15H,2-7,10H2,1H3,(H2,21,22)/t11-/m0 /s1
Ключ InChi:
SYKBZXMKAPICSO-NSHDSACASA-N
Ключове слово:
PQR530, PQR-530, PQR 530, 1927857-61-1
Розчинність:Розчинний у ДМСО
Зберігання:0–4°C на короткий термін (від днів до тижнів) або -20°C на тривалий період (місяці).
опис:
PQR530 є дуже потужним подвійним інгібітором пан-PI3K/mTORC1/2. PQR530 інгібував фосфорилювання протеїнкінази B (PKB, pSer473) і рибосомального білка S6 (pS6, pSer235/236) зі значеннями IC50 0,07 мкМ. PQR530 продемонстрував чудову селективність щодо широкої панелі кіназ, а також чудову селективність проти неспоріднених рецепторних ферментів та іонних каналів. Крім того, PQR530 продемонстрував ефективність у панелі з 44 ліній ракових клітин (NTRC OncolinesTM) для запобігання росту ракових клітин (середнє значення для GI50 426 нМ). Пероральне застосування PQR530 мишам призвело до пропорційної дозі ФК і продемонструвало хорошу пероральну біодоступність і відмінне проникнення в мозок.
Ціль: PI3K/mTOR
