Продукти

CAT # Назва продукту опис
CPD111306 7-бром-2,4,6-трихлор-8-фторхіназолін
CPD113109 ARS-1323-Алкін ARS-1323-алкін, інгібітор кишені Switch-II (S-IIP).
CPDP801183 ВВД-214;РО7589831;ВВД-133214 VVD-214 є синтетичним летальним алостеричним інгібітором гелікази WRN.
CPDP801366 Inlexisertib; DCC-3116 DCC-3116 є перорально активним інгібітором ULK1/2.
CPDA601378 Нонілакрідіновий апельсин
CPD112537 4Н-1,3-Діоксоло[4,5-с]пірол-4-карбонова кислота,...
CPDP801763 MC3138 MC3138 є селективним активатором SIRT5.
CPDP801758 Chk1-IN-6 Chk1-IN-6 є потужним, селективним і перорально біодоступним інгібітором CHK1.
CPD113410 НДІ-101150 NDI-101150 є потужним і селективним інгібітором HPK1 (кінази гемопоетичних клітин-попередників 1).
CPDA601453 BMS-986408 BMS-986408 є перорально ефективним подвійним інгібітором DGK α/Zeta.
CPDA601445 AZD0780;EX-A6975;laroprovstatum; ларопровстат PCSK9-IN-12 є гетероароматичною сполукою. PCSK9-IN-12 має спорідненість до PCSK9 зі значенням Kd<200 нМ. PCSK9-IN-12 можна використовувати для дослідження метаболізму холестерину.
CPDA601447 PF07328948 PF-07328948 є перорально ефективним інгібітором BDK (кетондегідрогеназа кінази з розгалуженим ланцюгом).
CPD112881 (1S)-2,2,2-трифтор-1-метилетил]гідразин гі...
CPD108261 LOXO-305; LY 3527727; Піртобрутиніб Піртобрутиніб (LOXO-305) є високоселективним і нековалентним інгібітором BTK наступного покоління, який може пригнічувати різні замінні мутації BTK C481.
CPD115335 Люксдегалутамід; АРВ-766 Люксдегалутамід (ARV-766) є перорально ефективним химерним (PROTAC), націленим на андрогенний рецептор (AR), який може призвести до деградації пов’язаних із стійкістю до AR мутантів.
CPDA601356 iHSP110-33
CPDP800487 TNG462 TNG-462 є перорально ефективним селективним інгібітором PRMT5.
CPDP801649 1,2,4-Тріазоло[4,3-с]піримідин-5,8-діамін, N5... EED-ліганд 1 є різноманітним та ефективним інгібітором, який націлюється на EED-субодиницю метилтрансферази PRC2.
CPDM400208 6,7-дифтор-4(3Н)-хіназолінон
CPDP801752 N-(4-хінолінілкарбоніл)гліцин
CPDM400190 Метил 5-бром-2-метил-3-(трифторметил)бенз...
CPDP800126 IDE397 (GSK-4362676)
CPDP801185 NST-628 NST-628 — це молекулярний гель MAPK-шляху з проникністю гематоенцефалічного бар’єру, який може інгібувати фосфорилювання RAF та активацію MEK.
CPD115153 NX-2127 NX-2127 є перорально ефективним інгібітором BTK.

Зв'яжіться з нами

Запит

Останні новини

  • Топ-7 трендів у фармацевтичних дослідженнях у 2018 році

    7 найкращих тенденцій у фармацевтичних дослідженнях I...

    Перебуваючи під постійно зростаючим тиском конкуренції в складному економічному та технологічному середовищі, фармацевтичні та біотехнологічні компанії повинні постійно впроваджувати інновації у своїх програмах досліджень і розробок, щоб залишатися попереду ...

  • ARS-1620: багатообіцяючий новий інгібітор KRAS-мутантних раків

    ARS-1620: перспективний новий інгібітор K...

    Відповідно до дослідження, опублікованого в Cell, дослідники розробили специфічний інгібітор KRASG12C під назвою ARS-1602, який викликав регресію пухлини у мишей. «Це дослідження надає in vivo докази того, що мутантний KRAS може бути...

  • AstraZeneca отримує регулятивний стимул для онкологічних препаратів

    AstraZeneca отримує регуляторний стимул для...

    У вівторок компанія AstraZeneca отримала подвійний приріст для свого онкологічного портфоліо після того, як американські та європейські регулятори прийняли нормативні подання щодо її препаратів, що стало першим кроком до отримання дозволу на ці ліки. ...

Онлайн-чат WhatsApp!