AZD8186

Хімічна назва:

(R)-8-(1-((3,5-дифторфеніл)аміно)етил)-N,N-диметил-2-морфоліно-4-оксо-4Н-хромен-6-карбоксамід

Код SMILES:

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1

Код InChi:

InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3 )9-20-21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14 -/м1/с1

Ключ InChi:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

Ключове слово:

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

Розчинність:Розчинний у ДМСО

Зберігання:0 - 4°C на короткий термін (від днів до тижнів) або -20°C на тривалий термін (місяці)

опис:

AZD8186 є інгібітором бета-ізоформи фосфоінозитид-3-кінази (PI3K) з потенційною протипухлинною активністю. Після введення інгібітор PI3Kbeta AZD8186 вибірково пригнічує активність PI3Kbeta в сигнальному шляху PI3K/Akt/mTOR, що може призвести до зменшення проліферації пухлинних клітин. Він також індукує загибель ракових клітин, які експресують PI3K. Завдяки спеціальному націлюванню на PI3K бета класу I цей агент може бути більш ефективним і менш токсичним, ніж пан-інгібітори PI3K. PI3K-опосередкована передача сигналів часто порушується в ракових клітинах і сприяє збільшенню росту пухлинних клітин, виживаності та резистентності пухлини до різних протипухлинних засобів. Зараз AZD8186 проходить першу фазу клінічних випробувань.

Ціль: PI3K