Voruciclib

Nume chimic:

2-(2-Clor-4-(trifluormetil)fenil)-5,7-dihidroxi-8-((2R,3S)-2-(hidroximetil)-1-metilpirolidin-3-il)-4H-1-benzopiran -4-unu

Cod SMILES:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

Cod InChi:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21() 19)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

Cheie InChi:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

Cuvânt cheie:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib

Solubilitate: 

Depozitare: 

Descriere:

Voruciclib, cunoscut și sub numele de P1446A-05, este un inhibitor al proteinei kinazei specific pentru kinaza 4 dependentă de ciclină (CDK4) cu activitate antineoplazică potențială. Inhibitorul CDK4 P1446A-05 inhibă în mod specific tranziția de fază G1-S mediată de CDK4, oprind ciclul celular și inhibând creșterea celulelor canceroase. Serina/treonin kinaza CDK4 se găsește într-un complex cu cicline G1 de tip D și este prima kinază care se activează la stimularea mitogenă, eliberând celulele dintr-o etapă de repaus în stadiul de ciclu de creștere G1/S; S-a demonstrat că complexele CDK-ciclină fosforilează factorul de transcripție retinoblastom (Rb) în G1 timpuriu, înlocuind histon deacetilaza (HDAC) și blocând represiunea transcripțională.

Țintă: CDK4