Medicamente hipoglicemiante

CAT # Numele produsului Descriere
CPD0004 Ertugliflozin Ertugliflozin, cunoscut și ca PF-04971729, este un inhibitor puternic și selectiv al cotransportatorului de glucoză 2 dependent de sodiu și candidat clinic pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2.
CPDA0048 Omarigliptin Omarigliptin, cunoscut și ca MK-3102, este un inhibitor DPP-4 puternic și cu acțiune prelungită pentru tratamentul o dată pe săptămână al diabetului de tip 2.
CPDA1089 Retagliptin Retagliptin, cunoscut și ca SP-2086, este un inhibitor DPP-4 potențial utilizat pentru tratamentul diabetului de tip 2.
CPDA0088 Trelagliptin Trelagliptin, cunoscut și sub numele de SYR-472, este un inhibitor de dipeptidil peptidază-4 (DPP-4) cu acțiune prelungită, care este dezvoltat de Takeda pentru tratamentul diabetului de tip 2 (T2D).
CPDA2039 Linagliptin Linagliptin, cunoscut și ca BI-1356, este un inhibitor DPP-4 dezvoltat de Boehringer Ingelheim pentru tratamentul diabetului de tip II.
CPDA0100 Sitagliptin Sitagliptin (INN; identificat anterior ca MK-0431 și vândut sub numele comercial Januvia) este un antihiperglicemic oral (medicament antidiabetic) din clasa inhibitorilor dipeptidil peptidazei-4 (DPP-4).
CPD0854 LX-4211 LX-4211 este un inhibitor dublu SGLT2/1 puternic; Agenți antidiabetici.
CPDA1553 LX-2761 LX2761 este un inhibitor SGLT1 cu acțiune locală, care este foarte puternic in vitro și întârzie absorbția intestinală a glucozei in vivo pentru a îmbunătăți controlul glicemic.

Contactaţi-ne

Anchetă

Cele mai recente știri

  • Top 7 tendințe în cercetarea farmaceutică în 2018

    Top 7 tendințe în cercetarea farmaceutică I...

    Fiind sub presiune din ce în ce mai mare de a concura într-un mediu economic și tehnologic provocator, companiile farmaceutice și de biotehnologie trebuie să inoveze continuu în programele lor de cercetare și dezvoltare pentru a rămâne în frunte...

  • ARS-1620: Un nou inhibitor promițător pentru cancerele mutante KRAS

    ARS-1620: Un nou inhibitor promițător pentru K...

    Potrivit unui studiu publicat în Cell, cercetătorii au dezvoltat un inhibitor specific pentru KRASG12C numit ARS-1602, care a indus regresia tumorii la șoareci. „Acest studiu oferă dovezi in vivo că KRAS mutant poate fi...

  • AstraZeneca primește un impuls de reglementare pentru medicamentele oncologice

    AstraZeneca primește un impuls de reglementare pentru...

    AstraZeneca a primit marți un dublu impuls pentru portofoliul său de oncologie, după ce autoritățile de reglementare din SUA și Europa au acceptat cererile de reglementare pentru medicamentele sale, primul pas către obținerea aprobării pentru aceste medicamente. ...

Chat online WhatsApp!