| CAT # | Numele produsului | Descriere |
| CPD111306 | 7-brom-2,4,6-triclor-8-fluorochinazolină | |
| CPD113109 | ARS-1323-Alchina | ARS-1323-alchina, un inhibitor de buzunar switch-II (S-IIP). |
| CPDP801183 | VVD-214;RO7589831;VVD-133214 | VVD-214 este un inhibitor sintetic alosteric WRN helicaza letal. |
| CPDP801366 | Inlexisertib;DCC-3116 | DCC-3116 este un inhibitor ULK1/2 activ pe cale orală. |
| CPDA601378 | Portocala de nonilacridină | |
| CPD112537 | Acid 4H-1,3-dioxolo[4,5-c]pirol-4-carboxilic,... | |
| CPDP801763 | MC3138 | MC3138 este un activator selectiv SIRT5. |
| CPDP801758 | Chk1-IN-6 | Chk1-IN-6 este un inhibitor candidat CHK1 puternic, selectiv și biodisponibil oral. |
| CPD113410 | NDI-101150 | NDI-101150 este un inhibitor puternic și selectiv al HPK1 (kinaza 1 a celulei progenitoare hematopoietice). |
| CPDA601453 | BMS-986408 | BMS-986408 este un inhibitor dublu DGK α/Zeta eficient pe cale orală. |
| CPDA601445 | AZD0780;EX-A6975;laroprovstatum; laroprovstat | PCSK9-IN-12 este un compus heteroaromatic. PCSK9-IN-12 are afinitate de legare pentru PCSK9 cu o valoare Kd<200 nM. PCSK9-IN-12 poate fi utilizat pentru studiul metabolismului colesterolului. |
| CPDA601447 | PF07328948 | PF-07328948 este un inhibitor BDK (cetona dehidrogenază kinază cu lanț ramificat) eficient pe cale orală. |
| CPD112881 | (1S)-2,2,2-trifluor-1-metiletil]hidrazină hi... | |
| CPD108261 | LOXO-305;LY 3527727;Pirtobrutinib | Pirtobrutinib (LOXO-305) este un inhibitor BTK de generație următoare foarte selectiv și necovalent, care poate inhiba diferite mutații de substituție BTK C481. |
| CPD115335 | Luxdegalutamidă; ARV-766 | Luxdegalutamida (ARV-766) este un receptor himeric țintit prin hidroliză proteică (PROTAC) eficient pe cale orală care vizează receptorul androgen (AR), care poate degrada mutanții legați de rezistența la AR. |
| CPDA601356 | iHSP110-33 | |
| CPDP800487 | TNG462 | TNG-462 este un inhibitor selectiv de PRMT5 eficient pe cale orală. |
| CPDP801649 | 1,2,4-Triazolo[4,3-c]pirimidin-5,8-diamină, N5... | Ligandul EED 1 este un inhibitor divers și eficient care vizează subunitatea EED a metiltransferazei PRC2. |
| CPDM400208 | 6,7-difluor-4(3H)-chinazolinonă | |
| CPDP801752 | N-(4-chinolinilcarbonil)glicină | |
| CPDM400190 | Metil 5-brom-2-metil-3-(trifluormetil)benz... | |
| CPDP800126 | IDE397 (GSK-4362676) | |
| CPDP801185 | NST-628 | NST-628 este un gel molecular pe calea MAPK cu permeabilitate la bariera hematoencefalică, care poate inhiba fosforilarea RAF și activarea MEK. |
| CPD115153 | NX-2127 | NX-2127 este un inhibitor BTK eficient pe cale orală. |
