FGFR

CAT # Nume produs Descriere
CPD100464 Erdafitinib Erdafitinib, cunoscut și sub numele de JNJ-42756493, este un inhibitor puternic și selectiv biodisponibil oral, receptor al factorului de creștere a fibroblastelor pan (FGFR) cu activitate antineoplazică potențială. La administrarea orală, JNJ-42756493 se leagă și inhibă FGFR, ceea ce poate duce la inhibarea căilor de transducție a semnalului legate de FGFR și astfel inhibarea proliferării celulelor tumorale și a morții celulelor tumorale în celulele tumorale care supraexprimă FGFR. FGFR, suprareglat în multe tipuri de celule tumorale, este un receptor tirozin kinază esențial pentru proliferarea, diferențierea și supraviețuirea celulelor tumorale.
CPD3618 TAS-120 TAS-120 este un inhibitor biodisponibil oral al receptorului factorului de creștere a fibroblastelor (FGFR) cu activitate antineoplazică potențială. Inhibitorul FGFR TAS-120 se leagă selectiv și ireversibil de și inhibă FGFR, ceea ce poate duce la inhibarea atât a căii de transducție a semnalului mediată de FGFR, cât și a proliferării celulelor tumorale și creșterea morții celulare în celulele tumorale care supraexprimă FGFR. FGFR este un receptor tirozin kinază esențial pentru proliferarea, diferențierea și supraviețuirea celulelor tumorale, iar expresia sa este reglată în sens pozitiv în multe tipuri de celule tumorale.
CPDB1093 Derazantinib; ARQ-087 Derazantinib, cunoscut și ca ARQ-087, este un inhibitor biodisponibil oral al receptorului factorului de creștere a fibroblastelor (FGFR) cu activitate antineoplazică potențială.
CPDB0942 BLU-554 BLU-554 este un inhibitor al receptorului 4 al factorului de creștere a fibroblastelor (FGFR4) potențial pentru tratamentul carcinomului hepatocelular și al colangiocarcinomului.
CPD0999 H3B-6527 H3B-6527 (H3 Biomedicine) este un inhibitor foarte selectiv al FGFR4, cu activitate antitumorală puternică în liniile celulare și șoareci amplificate cu FGF19.
CPD0997 FGF401 FGF-401 este un inhibitor al FGFR4 extras din brevetul WO2015059668A1, exemplu de compus 83; are un IC50 de 1,9 nM.
CPDB0053 AZD4547 AZD 4547 este un inhibitor selectiv al tirozin kinazei receptorului factorului de creștere a fibroblastelor (FGFR) cu valori IC50 de 0,2, 2,5 și 1,8 nM pentru FGFR1, 2 și, respectiv, 3.
CPD3610 BLU-9931 BLU9931 este un inhibitor FGFR4 puternic, selectiv și ireversibil cu IC50 de 3 nM, aproximativ 297, 184 și, respectiv, 50 de ori selectivitate față de FGFR1/2/3.

Contactaţi-ne

Anchetă

Cele mai recente știri

  • Top 7 tendințe în cercetarea farmaceutică în 2018

    Top 7 tendințe în cercetarea farmaceutică I...

    Fiind sub presiune din ce în ce mai mare de a concura într-un mediu economic și tehnologic provocator, companiile farmaceutice și de biotehnologie trebuie să inoveze continuu în programele lor de cercetare și dezvoltare pentru a rămâne în frunte...

  • ARS-1620: Un nou inhibitor promițător pentru cancerele mutante KRAS

    ARS-1620: Un nou inhibitor promițător pentru K...

    Potrivit unui studiu publicat în Cell, cercetătorii au dezvoltat un inhibitor specific pentru KRASG12C numit ARS-1602, care a indus regresia tumorii la șoareci. „Acest studiu oferă dovezi in vivo că KRAS mutant poate fi...

  • AstraZeneca primește un impuls de reglementare pentru medicamentele oncologice

    AstraZeneca primește un impuls de reglementare pentru...

    AstraZeneca a primit marți un dublu impuls pentru portofoliul său de oncologie, după ce autoritățile de reglementare din SUA și Europa au acceptat cererile de reglementare pentru medicamentele sale, primul pas către obținerea aprobării pentru aceste medicamente. ...

Chat online WhatsApp!