Tropifexor

Nazwa chemiczna:

2-((1R,3r,5S)-3-((5-cyklopropylo-3-(2-(trifluorometoksy)fenylo)izoksazol-4-ilo)metoksy)-8-azabicyklo[3.2.1]oktan-8- kwas ylo)-4-fluorobenzo[d]tiazolo-6-karboksylowy

Kod SMILES:

FC(F)(F)OC(C=CC=C1)=C1C2=NOC(C3CC3)=C2CO[C@@H]4C[C@H]5N(C6=NC7=C(F)C=C( C(O)=O)C=C7S6)[C@H](CC5)C4

Kod InChi:

InChI=1S/C29H25F4N3O5S/c30-21-9-15(27(37)38)10-23-25(21)34-28(42-23)36-16-7-8-17(36)12- 18(11-16)39-13-20-24(35-41-26(20)14-5-6-14)19-3-1-2-4-22(19)40-29(31, 32)33/h1-4,9-10,14,16-18H,5-8,11-13H2,(H,37,38)/t16-,17+,18+

Klucz InChi:

VYLOOGHLKSNNEK-PIIMJCKOSA-N

Słowo kluczowe:

Tropifexor, LJN-452, LJN452, LJN 452, 1383816-29-2

Rozpuszczalność:Rozpuszczalny w DMSO

Składowanie:0–4°C w krótkim okresie (dni lub tygodnie) lub -20°C w długim okresie (miesiące).

Opis:

Tropifexor (związek 1) jest nowym i bardzo silnym agonistą FXR z EC50 wynoszącym 0,2 nM. Silną indukcję genów BSEP i SHP obserwuje się w komórkach pierwotnych przez Tropifexor w sposób zależny od stężenia. Indukcję BSEP powyżej kontroli nośnika (DMSO) obserwuje się przy stężeniach tak niskich jak 1 nM, podczas gdy silną indukcję SHP (15-krotność powyżej nośnika) obserwuje się przy 10 nM i umiarkowaną indukcję SHP przy 1 nM (3-krotność) [1 ]

Cel: FXR