Voruciclib

Nome chimico:

2-(2-Cloro-4-(trifluorometil)fenil)-5,7-diidrossi-8-((2R,3S)-2-(idrossimetil)-1-metilpirrolidin-3-il)-4H-1-benzopirano -4-uno

SORRISI Codice:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

Codice InChi:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 1 9)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

Chiave InChi:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

Parola chiave:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib

Solubilità: 

Magazzinaggio: 

Descrizione:

Voruciclib, noto anche come P1446A-05, è un inibitore della proteina chinasi specifico per la chinasi 4 ciclina-dipendente (CDK4) con potenziale attività antineoplastica. L'inibitore del CDK4 P1446A-05 inibisce specificamente la transizione di fase G1-S mediata da CDK4, arrestando il ciclo cellulare e inibendo la crescita delle cellule tumorali. La serina/treonina chinasi CDK4 si trova in un complesso con le cicline G1 di tipo D ed è la prima chinasi ad attivarsi in seguito a stimolazione mitogenica, rilasciando le cellule da uno stadio quiescente allo stadio del ciclo di crescita G1/S; È stato dimostrato che i complessi CDK-ciclina fosforilano il fattore di trascrizione del retinoblastoma (Rb) all'inizio del G1, spostando l'istone deacetilasi (HDAC) e bloccando la repressione trascrizionale.

Obiettivo: CDK4