Tropifexor

Kémiai név:

2-((1R,3r,5S)-3-((5-ciklopropil-3-(2-(trifluor-metoxi)fenil)izoxazol-4-il)metoxi)-8-azabiciklo[3.2.1]oktán-8- il)-4-fluor-benzo[d]tiazol-6-karbonsav

SMILES kód:

FC(F)(F)OC(C=CC=C1)=C1C2=NOC(C3CC3)=C2CO[C@H]4C[C@H]5N(C6=NC7=C(F)C=C( C(O)=O)C=C7S6)[C@H](CC5)C4

InChi kód:

InChI=1S/C29H25F4N3O5S/c30-21-9-15(27(37)38)10-23-25(21)34-28(42-23)36-16-7-8-17(36)12- 18(11-16)39-13-20-24(35-41-26(20)14-5-6-14)19-3-1-2-4-22(19)40-29(31, 32) 33/h1-4,9-10,14,16-18H,5-8,11-13H2,(H,37,38)/t16-,17+,18+

InChi kulcs:

VYLOOGHLKSNNEK-PIIMJCKOSA-N

Kulcsszó:

Tropifexor, LJN-452, LJN452, LJN 452, 1383816-29-2

Oldhatóság:DMSO-ban oldódik

Tárolás:0-4°C rövid távon (napoktól hetekig), vagy -20°C hosszú távon (hónapokig).

Leírás:

A Tropifexor (1. vegyület) az FXR új és nagyon erős agonistája 0,2 nM EC50 értékkel. A Tropifexor koncentrációfüggő módon mind a BSEP, mind az SHP gének erőteljes indukcióját figyeli meg az elsődleges sejtekben. BSEP indukció a vivőanyag feletti (DMSO) kontrollnál már 1 nM koncentrációnál is megfigyelhető, míg az SHP erős indukciója (15-szöröse a vivőanyag felett) 10 nM-nál, az SHP szerény indukciója pedig 1 nM-nál (3-szoros)[1 ].

Cél: FXR