Ozanimod

Kémiai név:

(S)-5-(3-(1-((2-hidroxi-etil)amino)-2,3-dihidro-1 H-indén-4-il)-1,2,4-oxadiazol-5-il)-2 -izopropoxi-benzonitril

SMILES kód:

N#CC1=CC(C2=NC(C3=CC=CC4=C3CC[C@@H]4NCCO)=NO2)=CC=C1OC(C)C

InChi kód:

InChI=1S/C23H24N4O3/c1-14(2)29-21-9-6-15(12-16(21)13-24)23-26-22(27-30-23)19-5-3- 4-18-17(19)7-8-20(18)25-10-11-28/h3-6,9,12,14,20,25,28H,7-8,10-11H2,1- 2H3/t20-/m0/s1

InChi kulcs:

XRVDGNKRPOAQTN-FQEVSTJZSA-N

Kulcsszó:

Ozanimod, RPC-1063, RPC1063, RPC 1063, 1306760-87-1

Oldhatóság:DMSO-ban oldódik

Tárolás:0-4°C rövid távon (napoktól hetekig), vagy -20°C hosszú távon (hónapokig).

Leírás:

Az ozanimod az S1P1 és SIP5 szfingozin-1-foszfát (S1P) receptorok szelektív, orálisan beszerezhető modulátora. Indukálja az S1P1 internalizációját, csökkenti a keringő B és CCR7(+) T limfociták számát, valamint csökkenti a gyulladást és a betegség paramétereit három autoimmun betegségmodellben.1 Az Ozanimodot klinikai vizsgálatokban végzik a sclerosis multiplex és a fekélyes vastagbélgyulladás kiújulásával kapcsolatban.

Cél: S1P