GSK2256098
Detalle do produto
Etiquetas de produtos
Tamaño do paquete | Dispoñibilidade | Prezo (USD) |
100 mg | En Stock | 450 |
1g | En Stock | 2000 |
Máis tamaños | Obter cotizacións | Obter cotizacións |
Nome químico:
2-((5-cloro-2-((1-isopropil-3-metil-1H-pirazol-5-il)amino)piridin-4-il)amino)-N-metoxibenzamida
Código SMILES:
CC1=NN(C(=C1)NC2=NC=C(C(=C2)NC3=CC=CC=C3C(=O)NOC)Cl)C(C)C
Código InChi:
InChI=1S/C20H23ClN6O2/c1-12(2)27-19(9-13(3)25-27)24-18-10-17(15(21)11-22 -18)23-16-8-6-5-7-14(16)20(28)26-29-4/h5-12H,1-4H3,(H,26,28)(H2,22,23 ,24)
Chave InChi:
BVAHPPKGOOJSPU-UHFFFAOYSA-N
Palabra clave:
GSK2256098, GSK-2256098, GSK 2256098, GTPL7939, GTPL 7939, GTPL-7939, 1224887-10-8
Solubilidade:Soluble en DMSO
Almacenamento:0 - 4 °C para curto prazo (días a semanas) ou -20 °C para longo prazo (meses).
Descrición:
GSK2256098, tamén coñecido como GTPL7939, é un inhibidor da quinase de adhesión focal 1 (FAK) con potenciais actividades antianxioxénicas e antineoplásicas. O inhibidor de FAK GSK2256098 inhibe a FAK, o que pode impedir a activación mediada por integrinas de varias vías de transdución de sinal abaixo, incluíndo ERK, JNK/MAPK e PI3K/Akt, inhibindo así a migración, proliferación e supervivencia das células tumorais e a anxioxénese do tumor. A tirosina quinase FAK actívase normalmente uníndose a integrinas da matriz extracelular (ECM), pero pode estar regulada e activada constitutivamente en varios tipos de células tumorais.
Obxectivo: FAK