BMS-986195
Detalle do produto
Etiquetas de produtos
| Tamaño do paquete | Dispoñibilidade | Prezo (USD) |
| 100 mg | En Stock | 300 |
| 500 mg | En Stock | 850 |
| 1g | En Stock | 1200 |
| Máis tamaños | Obter cotizacións | Obter cotizacións |
Nome químico:
(S)-4-(3-(but-2-inamido)piperidin-1-il)-5-fluoro-2,3-dimetil-1H-indol-7-carboxamida
Código SMILES:
FC1=C(N2CCC[C@H](NC(C#CC)=O)C2)C3=C(NC(C)=C3C)C(C(N)=O)=C1
Código InChi:
InChI=1S/C20H23FN4O2/c1-4-6-16(26)24-13-7-5-8-25(10-13)19-15(21)9-14(20(22)27)18- 17(19)11(2)12(3)23-18/h9,13,23H,5,7-8,10H2,1-3H3,(H2,22,27)(H,24,26)/t13 -/m0/s1
Chave InChi:
VJPPLCNBDLZIFG-ZDUSSCGKSA-N
Palabra clave:
BMS-986195, BMS 986195, BMS986195, 1912445-55-6
Solubilidade:Soluble en DMSO
Almacenamento:0 - 4 °C para curto prazo (días a semanas) ou -20 °C para longo prazo (meses).
Descrición:
BMS-986195 é un inhibidor potente, covalente e irreversible da tirosina quinase de Bruton (BTK), un membro da familia Tec de tirosina quinases non receptoras esenciais na sinalización e función das células B dependentes do antíxeno. BMS-986195 é máis de 5000 veces selectivo para BTK en todas as quinases fóra da familia Tec, e a selectividade varía de 9 a 1010 veces dentro da familia Tec. BMS-986195 inactivou BTK en sangue enteiro humano cunha rápida taxa de inactivación (3,5 × 10-4 nM-1·min-1) e inhibiu potentemente a produción de interleucina-6 dependente do antíxeno, a expresión de CD86 e a proliferación en células B (IC50).<1 nM) sen efecto sobre as medidas independentes do antíxeno nas mesmas células.
Obxectivo: BTK
