AZD8186
Detalle do produto
Etiquetas de produtos
| Tamaño do paquete | Dispoñibilidade | Prezo (USD) |
| 100 mg | En Stock | 350 |
| 500 mg | En Stock | 700 |
| Máis tamaños | Obter cotizacións | Obter cotizacións |
Nome químico:
(R)-8-(1-((3,5-difluorofenil)amino)etil)-N,N-dimetil-2-morfolino-4-oxo-4H-cromen-6-carboxamida
Código SMILES:
O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1
Código InChi:
InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3)9-20- 21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14-/m1/s1
Chave InChi:
LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N
Palabra clave:
AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6
Solubilidade:Soluble en DMSO
Almacenamento:0 - 4 °C para curto prazo (días a semanas) ou -20 °C para longo prazo (meses)
Descrición:
AZD8186 é un inhibidor da isoforma beta da fosfoinosítido-3 quinase (PI3K), con potencial actividade antineoplásica. Tras a administración, o inhibidor de PI3Kbeta AZD8186 inhibe selectivamente a actividade de PI3Kbeta na vía de sinalización PI3K/Akt/mTOR, o que pode producir unha diminución da proliferación de células tumorais. Tamén induce a morte celular en células cancerosas que expresan PI3K. Ao dirixirse específicamente á clase I PI3K beta, este axente pode ser máis eficaz e menos tóxico que os inhibidores de PI3K pan. A sinalización mediada por PI3K adoita estar desregulada nas células cancerosas e contribúe a aumentar o crecemento das células tumorais, a supervivencia e a resistencia do tumor a unha variedade de axentes antineoplásicos. AZD8186 está actualmente en fase I de ensaios clínicos.
Obxectivo: PI3K
