Voruciclib

Nom chimique :

2-(2-Chloro-4-(trifluorométhyl)phényl)-5,7-dihydroxy-8-((2R,3S)-2-(hydroxyméthyl)-1-méthylpyrrolidin-3-yl)-4H-1-benzopyrane -4-un

Code SOURIRE :

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

Code InChi :

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 1 9)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

Clé InChi :

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

Mot-clé :

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib

Solubilité: 

Stockage: 

Description:

Le voruciclib, également connu sous le nom de P1446A-05, est un inhibiteur de protéine kinase spécifique de la kinase cycline-dépendante 4 (CDK4) ayant une activité antinéoplasique potentielle. L'inhibiteur de CDK4 P1446A-05 inhibe spécifiquement la transition de phase G1-S médiée par CDK4, arrêtant le cycle cellulaire et inhibant la croissance des cellules cancéreuses. La sérine/thréonine kinase CDK4 se trouve dans un complexe avec les cyclines G1 de type D et est la première kinase à être activée lors d'une stimulation mitogène, libérant les cellules d'un stade de repos vers le stade du cycle de croissance G1/S ; Il a été démontré que les complexes CDK-cycline phosphorylent le facteur de transcription du rétinoblastome (Rb) au début de G1, déplaçant l'histone désacétylase (HDAC) et bloquant la répression transcriptionnelle.

Cible : CDK4